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3.5 有機化學

3.5.1 有機化合物

3.5.2 合成材料

知識點一：分類（?？键c）

1、按碳架結構分類

按官能團分類-------見表3.5-1 一些常見的重要官能團及其結構

比如：有碳碳雙鍵的，為烯烴類

               碳碳三鍵， 為炔烴類

2、有機化合物的表示方式

分子式：數(shù)字字母組成例乙醇 c₂h₆o

結構式：（蛛網(wǎng)式）：數(shù)字字母和線段

結構簡式：將碳氫或碳碳之間的單鍵省略ch₃ch₂-oh或c₂h₅oh

同分異構體：分子式相同而結構不同 ch₃-o-ch₃  

 

例：順反異構

 

【2010年45題】

下列化合物中，沒有順、反異構體的是： c

a.chcl=chcl

b.ch₃ch=chch₂cl

c.ch₂=chch₂ch₃

d.chf=cclbr

知識點二  有機化合物命名（必考點，重點）

（1）直鏈烷烴的命名

直鏈烷烴的名稱用“碳原子數(shù)+烷”來表示。當碳原子數(shù)為1~10時，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子數(shù)超過10時，用數(shù)字表示。例題：六個碳的直鏈烷稱為己烷。十四個碳的直鏈烷烴稱為十四烷

（2）支鏈烷烴的命名

有分支的烷烴稱為支鏈烷烴（branched−chain alkanes）。

命名原則和命名步驟：

1、確定主鏈。

首先考慮鏈的長短，長的優(yōu)先。其次根據(jù)側鏈的數(shù)目來確定主鏈，多的優(yōu)先

例題

2、命名規(guī)范

先取代基（位次、名稱）再母體（名稱）

取代基位次用阿拉伯數(shù)字表示，個數(shù)用漢字的數(shù)字表示，取代基相同位次數(shù)字用逗號隔開。

例如 2，3-二甲基戊烷

取代基編號原則：取代基位次之和最小

例題

3、取代基的排序順序（由簡到繁）

側分支少的優(yōu)先。例、甲基優(yōu)先與乙基

順序規(guī)則  i>br>cl>s>p>f>o>n>c>h

順序小的命名時放在前面  例，-ch₃<-ch₂ch₃

例題

 

【2011年45題】

下列有機化合物的名稱是（ d  ）。

a.2—甲基—3—乙基丁烷   b.3,4—二甲基戊烷

c. 2—乙基—3—甲基丁烷   d. 2,3—二甲基戊烷

（3）含官能團有機物的命名

（i）確定主鏈。將含官能團a的最長鏈且取代基最多作為母體化合物的主鏈，根據(jù)主鏈的碳原子數(shù)稱為某a（a=醇、醛、酮、酸、酰鹵、酰胺、腈等）。

（ii）從靠近官能團的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使官能團上的碳原子編號較小。

（iii）其他跟烷烴的命名類似。先取代基再母體

例題

（4）芳香烴的命名

最簡單的此類單環(huán)芳烴是苯（benzene）。

命名的方法有兩種：

一、將苯作為母體。烴基作為取代基，稱為××苯。

二、將苯作為取代基，稱為苯基（phenyl），它是苯分子減去一個氫原子后剩下的基團，可簡寫成ph−，苯環(huán)以外的部分作為母體，稱為苯（基）××。

例如：

苯的二元烴基取代物有三種異構體，它們是由于取代基團在苯環(huán)上的相對位置的不同而引起的

了解：

 

 

【2010年46題】

六氯苯的結構式正確的是c

知識點三  有機化合物的典型反應（必考點,重點）

1、取代反應

有機化合物中的一個原子或原子團被其他原子或原子團取代的反應。

烷烴的鹵代（只有氯和溴）

芳烴的取代

鹵代烴的水解

2、加成反應

烯類和炔類有重鍵的化合物和鹵素、鹵化氫等的反應。例如 

                                                                   

以上反應可用于鑒別含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵的化和物：由紅棕色消失。

馬氏規(guī)則：當鹵化氫等極性試劑和不對稱的烯烴反應時，氫加到氫多的的碳上。例如

芳香烴也能發(fā)生加成，且三個雙鍵同時發(fā)生，苯和氯氣能在光照下形成六氯環(huán)己烷。

3、消除反應

氯代烴和醇除去兩個原子或基團，生成碳碳雙鍵的反應。（鄰位碳上有氫原子

醇分子內(nèi)脫水反應

4、氧化反應

烷烴的燃燒

烯烴和炔烴使高錳酸鉀的酸性溶液褪色的反應

甲苯的氧化

此反應僅限與苯環(huán)相連的碳且有氫原子

例如苯丙烷在高錳酸鉀條件下，產(chǎn)物苯甲酸。

醛的銀鏡反應

（鑒別醛基）

5、催化加氫

（碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、碳碳三鍵）在催化劑的作用下，與氫氣發(fā)生加成反應。

考點1  能使高錳酸鉀、和溴水褪色的反應

考點2  判斷一些物質能否進行某個反應

【2008年48題】在熱力學標準條件下，0.100mol的某不飽和烴在一定條件下能和0.200gh₂發(fā)生加成反應生成飽和烴，完全燃燒時生成0.300molco₂氣體，該不飽和烴是：( c  )

(a)ch₂=ch₂

(b)ch₃ch₂ch=ch₂

(c)ch₃ch=ch₂

(d)ch₃ch₂c=ch

【2009年44題】某化合物的結構式如下圖所示:

該有機化合物不能發(fā)生的化學反應類型是: c

 (a) 加成反應                 (b)還原反應

 (c)消除反應               (d)氧化反應

2012、44按系統(tǒng)命名，下列有機物的命名正確的是b

（a）2-乙基丁烷

（b）2，2-二甲基丁烷

（c）3，3-二甲基丁烷

（d）2，3，3-三甲基丁烷

2012,45下列物質使溴水褪色的是（d）

（a）乙醇

（b）硬脂酸甘油酯

（c）溴乙烷

（d）乙烯

2012, 46昆蟲能分泌一種信息素，其結構簡式

ch₃(ch₂)₅ch=ch(ch₂)₉cho

其正確的是b

(a) 這種信息素不可與溴發(fā)生加成反應

(b) 它可以發(fā)生銀鏡反應

(c)它只能與1mol h₂發(fā)生加成

(d)它是乙烯的同系物

知識點四  常見化合物的性質用途（?？键c）

 

 

 

例題

2011、44、下列物質中，屬于酚類的是 c

（a）  c₃h₇oh  （b） c₆h₅ch₂oh

【2009年46題】

下列物質中不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是: c

(a)苯甲醛                 (b)乙苯

(c)苯                          (d)苯乙烯

3.5.2  合成材料

知識點一  聚合單體的判斷（?？键c）

像氯乙烯這樣用于聚合成高聚物的低分子化合物成為單體，n成為聚合度

知識點二  高分子化合物的主要反應（?？键c）

（1）加成聚合反應（加聚反應）

均聚反應：一種單體 :順丁橡膠的制備

共聚反應：兩個及以上單體

（2）縮合聚合反應：失去一個小分子（水，氨，鹵化氫，醇）

知識點三  重要的高分子材料

p233-235塑料常見塑料：通用塑料和工程塑料

合成橡膠

合成纖維

考點1:會分析單體是那些，能分清縮聚反應和加聚反應，了解幾種高分子材料

例題

2010、44 下列各化合物的結構式，不正確的是 c