11.由組織或以組織的名義進(jìn)行，用于內(nèi)部目的的審核可作為( )。

A.組織進(jìn)行自我合格聲明的基礎(chǔ)

B.組織進(jìn)行質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)

C.組織申請(qǐng)質(zhì)量獎(jiǎng)的依據(jù)

D.組織進(jìn)行多體系審核的前提

12.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過(guò)程所規(guī)定的途徑稱之為( )。

A.過(guò)程

B.文件

C.標(biāo)準(zhǔn)

D.程序

13.為確定組織滿足GB/T19001--2008要求的程度而進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的、形成文件的過(guò)程是( )審核。 .

A.環(huán)境管理體系

B.質(zhì)量管理體系

C.信息安全管理體系

D.職業(yè)健康安全管理體系

14.產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證和質(zhì)量管理體系認(rèn)證最主要的區(qū)別是( )。

A.效果不同

B.審核員不同

C.認(rèn)證機(jī)構(gòu)不同

D.認(rèn)證對(duì)象不同

15.產(chǎn)品的質(zhì)量特性是在產(chǎn)品( )過(guò)程中形成的。

A.檢驗(yàn)

B.銷售

C.策劃

D.實(shí)現(xiàn)

16.質(zhì)量檢驗(yàn)是確認(rèn)( )所必要的過(guò)程。

A.最終產(chǎn)品能否交付使用

B.質(zhì)檢人員能否勝任崗位

C.生產(chǎn)設(shè)備能否正常使用

D.生產(chǎn)條件是否符合要求

17.為了便于質(zhì)量追溯，明確質(zhì)量責(zé)任，質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)由( )簽字。

A.生產(chǎn)操作人員

B.一線管理人員

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)人員

D.生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人

18.首件檢驗(yàn)的作業(yè)時(shí)機(jī)是( )。

A.采購(gòu)原材料時(shí)

B.產(chǎn)品最終完成時(shí)

C.產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的任何工序

D.產(chǎn)品批量生產(chǎn)前

19.按檢驗(yàn)階段分，檢驗(yàn)包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、( )和最終檢驗(yàn)三類。

A.過(guò)程檢驗(yàn)

B.理化檢驗(yàn)

C.自我檢驗(yàn)

D.互相檢驗(yàn)

20.下列檢驗(yàn)項(xiàng)目中，不能用感官檢驗(yàn)的是( )。

A.家具的色澤

B.房間準(zhǔn)確面積

C.布匹織物的疵點(diǎn)

D.香水的氣味

（責(zé)任編輯：fky）

共10頁(yè),當(dāng)前第2頁(yè)  第一頁(yè)  前一頁(yè)  下一頁(yè)