121、酯氧基 vc-o

122、羥基 vO-H

[123-124]

A.與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)

B.與斐林試劑的反應(yīng)

C.與醋酸鉛試液的反應(yīng)

D.與氨制硝酸銀試液的反應(yīng)

E.與三氯化鐵試液的反應(yīng)

123、黃體酮

124、雌二醇

[125-128]

A.碘量法

B.非水溶液滴定法

C.旋光度法

D.氣相色譜法

E.高效液相色譜法

在《中國(guó)藥典》中，下列藥物的含量測(cè)定方法是

125.維生素 B1

126.維生素 C

127.維生素 E

128.維生素 K1

[129-130]

A.非水溶液滴定法

B.紫外-可見(jiàn)分光光度法

C.氣相色譜法

D.高效液相色譜法

E.抗生素微生物檢定法

在《中國(guó)藥典》中，下列藥物的含量測(cè)定方法是

129、青霉素鈉

130、硫酸慶大霉素

[131-132]

A.吸光度

B.5-羥甲基糖醛

C.半乳糖

D.順式異構(gòu)體

E.分子量與分子量分布

在《中國(guó)藥典》中，下列藥物的檢查項(xiàng)目有

131.葡萄糖注射液

132.右旋糖酐-40 氯化鈉注射液

三、多項(xiàng)選擇題(共 8 題，每題 1 分，每題的備選項(xiàng)中，有 2 個(gè)或 2 個(gè)以上正確答案，錯(cuò)選或少選均

不得分)

1%

133.關(guān)于吸收系數(shù)(E1%1cm1cm)的說(shuō)法，正確的有

A.通常用于紅外分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)的計(jì)算

B.其物理意義為當(dāng)溶液濃度為 1%，液層厚度為 1cm 時(shí)吸光度數(shù)值

C.符號(hào)中 1%的單位為 g/ml

D.主要用于藥物中雜質(zhì)限量的計(jì)算

E.系旋光度測(cè)定法中常用的物理常數(shù)

134.下列色譜法術(shù)語(yǔ)中，可用于樣品組分定性的色譜參數(shù)是

A.保留時(shí)間 B.調(diào)整保留時(shí)間

C.相對(duì)保留值

D.峰高

E.峰面積

135.關(guān)于薄層色譜法操作的一般方法，正確的有

A.薄層板使用前應(yīng)在 110℃活化 30 分鐘

B.點(diǎn)樣基線距底邊 2.0cm

C.點(diǎn)樣直徑為 0.5~1.0cm

D.樣點(diǎn)間距離以不影響檢出為宜，一般為 1.0~2.0cm

E.展開(kāi)時(shí)，薄層板浸入展開(kāi)劑的深度為距底邊 2.0~3.0cm

136.下列方法中，用于體內(nèi)樣品處理的有

A.蛋白沉淀法

B.綴合物水解法

C.液-液萃取法

D.固相萃取法

E.化學(xué)衍生化法

137.關(guān)于檢查砷鹽的二乙基二硫代氨基甲酸銀的法，正確的有

A.金屬鋅與堿作用，產(chǎn)生新生態(tài)的氫

B.新生態(tài)的氫與藥物中微量砷鹽反應(yīng)，生成具有揮發(fā)性的砷化氫

C.砷化氫氧化二乙基二硫代氨基甲酸銀，生成膠態(tài)銀

D.生成的膠態(tài)銀溶液呈紅色

E.生成的膠態(tài)銀溶液可溶于 510nm 的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度

138.下列有機(jī)溶劑中，屬于第二類溶劑的有

A.苯

C.二氯甲烷

E.乙醇

B.醋酸

D.三氯甲烷

139.阿司匹林的“溶液澄清度”檢查系在碳酸氫鈉試液中進(jìn)行，目的是為了阿司匹林中的

A.水楊酸

C.醋酸苯酯

E.苯甲酸

B.醋酸

D.乙酰水楊酸苯酯

140.關(guān)于阿士匹林原料藥含量測(cè)定的說(shuō)法，正確的有

A.采用非水溶液滴定法

B.原理是阿司匹林分子結(jié)構(gòu)中的游離羧基有一定的酸性，可與堿定量反應(yīng)

C.使用中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)為溶劑

D.采用永停法指示終點(diǎn)1%

E.按吸收系數(shù)(E1%1cm1cm)法計(jì)算含量

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