21.口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

答案：D

解析：肝藥酶誘導(dǎo)藥的種類

強(qiáng)化班：

內(nèi)部資料班：

22.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性

B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示

C.將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線

D.在動(dòng)物試驗(yàn)中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)

E.在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐標(biāo)

答案：C

解析：將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，呈現(xiàn)典型的S型曲線

強(qiáng)化班：

內(nèi)部資料班：

23.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射

答案：C

解析：吸入給藥產(chǎn)生效應(yīng)的速度僅次于靜脈注射

強(qiáng)化班：

內(nèi)部資料班：

24.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指( )

A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)

B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

E.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)

答案：E

解析：藥品不良反應(yīng)的新分類

強(qiáng)化班：

25.應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.副反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

答案：E

解析：各種常見(jiàn)不良反應(yīng)的定義

強(qiáng)化班：

內(nèi)部資料班：

26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用

答案：B

解析：影響藥物作用的因素中的個(gè)體差異

強(qiáng)化班：內(nèi)部資料班：

27.結(jié)核病人可根據(jù)其對(duì)異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者,異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對(duì)不同種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是( )

A.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易引起肝損害

B. 異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎

C.異煙肼對(duì)白種人易引起肝損害，對(duì)黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎

D.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害

E.異煙肼對(duì)白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對(duì)黃種人易引起肝損害

答案：E

解析：影響藥物作用的因素中的個(gè)體差異中的種族差異，同時(shí)要掌握人體缺乏維生素B6會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)炎。

強(qiáng)化班：

28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是

A.零級(jí)代謝

B.首過(guò)效應(yīng)

C.被動(dòng)擴(kuò)散

D.腎小管重吸收

E.腸肝循環(huán)

答案：E

解析：腸肝循環(huán)的結(jié)果是進(jìn)入血液的藥物增多

強(qiáng)化班：

29.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

答案：C

解析：非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)

強(qiáng)化班：

30.關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對(duì)t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值

B.單室模型靜脈 滴注給藥，在滴注開(kāi)始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期，給藥間隔時(shí)間有關(guān)

D.多劑量給藥，血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期、給藥間隔時(shí)間有關(guān)

E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

答案：E

解析：半衰期長(zhǎng)的藥物容易蓄積

強(qiáng)化班：

（責(zé)任編輯：中大編輯）

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