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2011年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二真題(網(wǎng)友版1)

發(fā)表時(shí)間:2014/9/28 11:11:23 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

【藥物化學(xué)】

碳青霉烯類抗生素——亞胺培南、美羅培南

四環(huán)素6位去甲基,去羥基,7位加二甲氨基——米諾環(huán)素

8位有氟喹諾酮類抗生素——司帕沙星

與銅離子螯合成紅色——異煙肼

與鎂離子絡(luò)合起作用——乙胺丁醇

抑制對(duì)氨基苯甲酸合成——對(duì)氨基水楊酸鈉

三氮唑類抗真菌藥——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑

噴昔洛韋的前藥——泛昔洛韋

含纈氨酸——伐昔洛韋

青蒿素類抗瘧藥

蒽醌類——多柔比星

作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的生物堿——喜樹堿

阻止微管形成,誘導(dǎo)微管解聚的生物堿——長(zhǎng)春堿

抑制微管解聚的萜類——紫杉醇

唑吡坦、丁螺環(huán)酮、佐匹克隆、扎來(lái)普隆結(jié)構(gòu)式(配伍)

加巴噴丁性質(zhì)錯(cuò)誤的是——作用于GABA受體

5羥色胺重?cái)z取抑制劑去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛

天然乙酰膽堿酯酶抑制劑——石杉?jí)A甲

起效快、維持時(shí)間短的麻醉藥——瑞芬太尼

莨菪堿類藥物結(jié)構(gòu)式——橋氧(中樞作用↑)、季銨(中樞作用↓)(配伍)

能被MAO和COMT氧化的腎上腺素受體激動(dòng)劑——兒茶酚胺類

軟藥原理的β受體拮抗劑——艾司洛爾

與β受體拮抗劑結(jié)構(gòu)相似——普羅帕酮

含2個(gè)羧基的非前藥——賴諾普利

含磷酰基——福辛普利

含苯并吡咯環(huán)——雷米普利

硝苯地平易發(fā)生光歧化反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式

含有2個(gè)手性碳的全合成調(diào)脂藥——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀

硝酸異山梨酯結(jié)構(gòu)式——抗心絞痛藥

氫氯噻嗪的性質(zhì)錯(cuò)誤的是——

依立雄胺、多沙唑嗪的結(jié)構(gòu)式(配伍)

脂氧合酶抑制劑——齊留通

體內(nèi)不能代謝為茶堿——二羥丙茶堿

對(duì)乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸

含芳雜環(huán)的組胺H2受體拮抗劑——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、羅沙替丁

光學(xué)異構(gòu)體的抗?jié)兯帯K髅览?/p>

咔唑環(huán)——昂丹司瓊

吲哚環(huán)——托烷司瓊

阿司匹林的性質(zhì)

代謝產(chǎn)物有作用的非甾體抗炎藥

諾阿斯咪唑、非索非那定的結(jié)構(gòu)式(配伍)

地塞米松的16位差向異構(gòu)體——倍他米松

磺酰脲類——格列美脲

非磺酰脲類——瑞格列奈

葡萄糖苷酶抑制劑——米格列醇

雙膦酸鹽的化學(xué)性質(zhì)

維生素A醋酸酯的性質(zhì)

多選題

81 驗(yàn)證藥物與載體材料是否形成固體分散物的方法有

A. 紅外色譜法

B. 熱分析法

C. 溶解度及溶出速率法

D. 核磁共振法

E. X射線衍射法

83 評(píng)價(jià)藥物制劑靶向性參數(shù)有

A. 包封率

B. 相對(duì)攝取率

C. 載藥量

D. 峰濃度比

E. 清除率

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(責(zé)任編輯:hbz)

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