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2016年執(zhí)業(yè)西藥師西藥知識(shí)一預(yù)測(cè)仿真套題

發(fā)表時(shí)間:2016/8/24 15:25:07 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

第 31 題 (單項(xiàng)選擇題)

藥物的內(nèi)在活性是指

A.藥物穿透生物膜的能力

B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱

C.藥物水溶性的大小

D.藥物與受體親和力的高低

E.藥物與受體結(jié)合后,激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng) 的能力

正確答案:E,

第 32 題 (單項(xiàng)選擇題)

一級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn),不正確的是

A.血中藥物轉(zhuǎn)運(yùn)或消除速率與血中藥物濃 度成正比

B.藥物半衰期與血藥濃度無關(guān),是恒定值

C.常稱為恒比消除

D.絕大多數(shù)藥物都按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E.少部分藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

正確答案:E,

第 33 題 (單項(xiàng)選擇題)

下面有關(guān)藥物血漿半衰期的敘述,不正確的

A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的 時(shí)間

B.血漿半衰期的大小能反映體內(nèi)藥量的消 除速度

C. 一次給藥后,經(jīng)過5個(gè)t1/2體內(nèi)藥量已基 本消除

D.可依據(jù) 大小調(diào)節(jié)或決定給藥的間隔 時(shí)間

E. 一級(jí)代謝動(dòng)力學(xué)血漿藥物半衰期與原血 藥濃度有關(guān)

正確答案:E,

第 34 題 (單項(xiàng)選擇題)

藥物的安全指數(shù)是指

A. ED50/LD50

B. LD5/ED9S

C. ED5/LD95

D. LD50/ED50

E. LD95/ED50

正確答案:B,

第 35 題 (單項(xiàng)選擇題)

A藥較B藥安全,正確的依據(jù)是

A. A藥的LD50比B藥小

B. A藥的LD50比B藥大

C. A藥的ED50比 B藥小

D. A 藥的 ED50/LD50比B 藥大

E. A 藥的 LD50/ED50比B 藥大

正確答案:E,

第 36 題 (單項(xiàng)選擇題)

藥物分子依靠其在生物膜兩側(cè)形成的濃度梯 度的轉(zhuǎn)運(yùn)過程稱為

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.首過消除

D.肝腸循環(huán)

E.易化擴(kuò)散

正確答案:A,

第 37 題 (單項(xiàng)選擇題)

藥物經(jīng)胃腸道吸收,在進(jìn)入體循環(huán)之前代謝 滅活,進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少稱為

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.首過消除

D.肝腸循環(huán)

E.易化擴(kuò)散

正確答案:C,

第 38 題 (單項(xiàng)選擇題)

藥物隨膽汁排人十二指腸可經(jīng)小腸被重吸收 稱為

A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

C.首過消除

D.肝腸循環(huán)

E.易化擴(kuò)散

正確答案:D,

第 39 題 (單項(xiàng)選擇題)

評(píng)價(jià)藥物安全性更可靠的指標(biāo)是

A.治療指數(shù)

B.內(nèi)在活性

C.效價(jià)

D.安全指數(shù)

E.親和力

正確答案:D,

第 40 題 (單項(xiàng)選擇題)

評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)是

A.治療指數(shù)

B.內(nèi)在活性

C.效價(jià)

D.安全指數(shù)

E.親和力

正確答案:C,

(責(zé)任編輯:hbz)

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