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2012臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)知識點(diǎn)精講2

發(fā)表時間:2011/11/22 16:51:53 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信
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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)知識點(diǎn)精講

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二、藥物代謝動力學(xué)

重點(diǎn)內(nèi)容:

1、 掌握首過消除

2、 藥物的分布受哪些因素影響

3、 生物利用度的概念

4、 一級消除動力學(xué)和二級消除動力學(xué)的特點(diǎn)

一、吸收:藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為吸收。

首過消除:也稱首過代謝或首過效應(yīng)。從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強(qiáng),或由膽汁排泄的量大,則使進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少。

二、分布

藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個部位和組織的過程稱為分布。

藥物在體內(nèi)的分布受藥物的脂溶度、毛細(xì)血管通透性、器官和組織的血流量、與血漿蛋白和組織蛋白的結(jié)合能力、藥物的pka和局部的ph值、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)載體的數(shù)量和功能狀態(tài)、特殊組織膜的屏障作用等的影響。

(1)血腦屏障:腦組織內(nèi)的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞緊密相連,內(nèi)皮細(xì)胞之間無間隙,且毛細(xì)血管外表面幾乎均為星形膠質(zhì)細(xì)胞包圍,這種特殊結(jié)構(gòu)形成了血漿與腦脊液之間的屏障。血腦屏障的通透性并非一成不變。

(2)胎盤屏障:胎盤絨毛與子宮血竇之間的屏障稱為胎盤屏障。幾乎所有的藥物都能穿透胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)。

三、體內(nèi)藥量變化的時間過程

生物利用度:經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血循環(huán)內(nèi)藥物的百分率稱生物利用度。也代表藥物進(jìn)入全身循環(huán)的速度。

即:生物利用度=a/d×100%,a為體內(nèi)藥物總量,d為用藥劑量。

應(yīng)用不同劑型的藥物后,在血內(nèi)達(dá)到最高濃度的時間先后反映了生物利用度的速度差異。

四、藥物消除動力學(xué)

(1)一級消除動力學(xué):也稱線性動力學(xué)過程。

有如下特點(diǎn):

①體內(nèi)藥物按瞬時血藥濃度(或體內(nèi)藥量)以恒定的百分比消除,但單位時間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時間遞減。

②藥物消除半衰期恒定,與劑量或藥物濃度無關(guān)。

③絕大多數(shù)藥物都按一級動力學(xué)消除,這些藥物在體內(nèi)經(jīng)過5個t1/2后,體內(nèi)藥物可基本消除干凈。

④每隔一個t1/2給藥一次,則體內(nèi)藥量(或血藥濃度)可逐漸累積,經(jīng)過5個t1/2后,消除速度和給藥速度相等,達(dá)到穩(wěn)態(tài)。

(2)零級消除動力學(xué):也稱非線性動力學(xué)。通常是因?yàn)樗幬镌隗w內(nèi)的消除能力達(dá)到飽和所致。

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