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本病臨床表現(xiàn)變化多端,缺乏特異性,易導致誤診,必須提高對本病的警惕。診斷應以臨床表現(xiàn)為線索,以細胞形態(tài)學為依據(jù)。對有高熱、肝脾腫大、全血細胞減少,進行性衰竭等基本臨床表現(xiàn)者,須進一步通過骨髓穿刺、淋巴結(jié)活檢或其他可疑病變的組織活檢,找到形態(tài)學依據(jù)。若發(fā)現(xiàn)有較多異常組織細胞,則可確診。當臨床表現(xiàn)不典型,而骨髓中發(fā)現(xiàn)少數(shù)異常組織細胞,診斷應慎重,需除外由于某些感染性疾病如傷寒、布氏桿菌病、感染性心內(nèi)膜炎、病毒性肝炎、敗血癥、結(jié)核病等引起的反應性組織細胞增生癥(也稱噬血細胞綜合征-鑒別見表(5-7-1)。此外,還應與結(jié)締組織病、急性白血病、再生障礙性貧血、粒細胞缺乏癥、惡性淋巴瘤等相鑒別。
表5-7-1 反應性組織細胞增多癥與惡性組織細胞病的鑒別
反應性組織細胞增多癥 | 惡性組織細胞病 | |
臨床特點 | 1.往往能找到原發(fā)病或誘因 2.病情不險惡,進展不快 3.熱度不很高,對激素治療反應好,需要量不大,短期內(nèi)可停 4.無明顯貧血,出血現(xiàn)象 5.病程長,預后好,去除病因后可自然痊愈 |
1.不能找到原發(fā)病 2.病情險惡,進展快 3.熱度高,激素治療反應差,或需要大量才能退熱,稍減量又復燃 4.常有明顯出血,后期貧血重 5.常常短期內(nèi)死亡 |
骨髓象 | 1.大致正常,粒系增生多,有中毒顆粒 2.組織細胞增生,分化好形態(tài)正常,大小較一致 3.核分裂少見 4.無多核巨組織細胞 5.有吞噬血細胞現(xiàn)象 |
1.正常造血細胞減少 2.異常組織細胞增生,形態(tài)不一,大小不等,分化不好 3.核分裂象多 4.有多核巨組織細胞 5.吞噬血細胞現(xiàn)象明顯 |
免疫細胞化學 | S-100蛋白 陰性 | S-100蛋白 陽性 |
淋巴結(jié)活檢 | 淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)完整或部分破壞,有分化較好的組織細胞增生 | 淋巴結(jié)構(gòu)部分或全部破壞,異常組織細胞彌散潤 |
(責任編輯:中大編輯)