關(guān)于印發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》的通知

人職發(fā)〔1994〕3號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市及計(jì)劃單列市人事(勞動(dòng)人事)廳(局)、職改辦、醫(yī)藥管理局(總公司)，國務(wù)院各部委、各直屬機(jī)構(gòu)人事(干部)部門：

為貫徹中共中央《關(guān)于建立社會(huì)主義市場經(jīng)濟(jì)體制若干問題的決定》中有關(guān)實(shí)行職業(yè)資格證書制度的精神，根據(jù)人事部、勞動(dòng)部《關(guān)于頒發(fā)〈職業(yè)資格證書制度〉的通知》的要求，為加強(qiáng)醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員和藥品市場管理，保障人民用藥安全，現(xiàn)將《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》印發(fā)給你們，請(qǐng)貫徹執(zhí)行。

執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定

第一章 總則

第一條 為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)和流通的管理，確保藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全和維護(hù)人民健康，促進(jìn)我國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，根據(jù)中共中央《關(guān)于建立社會(huì)主義市場經(jīng)濟(jì)體制若干問題的決定》的有關(guān)精神和《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)以及《職業(yè)資格證書規(guī)定》的有關(guān)條款，制定本規(guī)定。

第二條 國家在藥品生產(chǎn)和藥品流通領(lǐng)域?qū)嵤﹫?zhí)業(yè)藥師資格制度。凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的企事業(yè)單位，在其關(guān)鍵崗位必須配備有相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師資格人員。執(zhí)業(yè)藥師通過資格考試取得執(zhí)業(yè)資格，依法獨(dú)立執(zhí)行業(yè)務(wù)。

執(zhí)業(yè)藥師英文譯為：Licensed Pharmacist

第三條 執(zhí)業(yè)藥師資格制度屬于職業(yè)資格證書制度，由國家確認(rèn)批準(zhǔn)。

第四條 人事部和國家醫(yī)藥管理局共同負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)、資格考試、注冊(cè)登記和監(jiān)督管理工作。

第五條 獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員，表明已具備執(zhí)業(yè)藥師的水平和能力，作為依法申請(qǐng)領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營或獨(dú)立執(zhí)行業(yè)務(wù)的依據(jù)。

第二章 考試

第六條 執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行全國統(tǒng)一大綱，統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。每年舉行一次。

第七條 凡中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其它國籍的人員，遵紀(jì)守法并具備以下條件之一者，可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試：

(一)藥學(xué)中專畢業(yè)后，從事醫(yī)藥工作滿十年;

(二)藥學(xué)大專畢業(yè)后，從事醫(yī)藥工作滿六年;

(三)藥學(xué)大學(xué)本科畢業(yè)后，從事醫(yī)藥工作滿四年;

(四)獲藥學(xué)第二學(xué)士學(xué)位或研究生襖結(jié)業(yè)后，從事醫(yī)藥工作滿二年;

(五)獲藥學(xué)碩士學(xué)位后，從事醫(yī)藥工作滿一年;

(六)獲藥學(xué)博士學(xué)位;

(七)已正式受聘擔(dān)任主管藥師職務(wù)的人員。

第八條 人事部負(fù)責(zé)審定考試科目、考試大綱和試題，會(huì)同國家醫(yī)藥管理局對(duì)考試進(jìn)行檢查、監(jiān)督和指導(dǎo)，并組織或授權(quán)組織實(shí)施各項(xiàng)考務(wù)工作。

第九條 國家醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)指導(dǎo)考試大綱的擬定、培訓(xùn)教材的編寫和命題工作，統(tǒng)一規(guī)劃并組織或授權(quán)組織考前培訓(xùn)等有關(guān)工作。培訓(xùn)工作必須按照與考試分開、自愿參加的原則進(jìn)行。

第十條 通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試的合格者，由各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制、人事部和國家醫(yī)藥管理局用印的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，經(jīng)注冊(cè)后全國范圍有效。

第三章 注冊(cè)

第十一條 執(zhí)業(yè)藥師資格實(shí)行注冊(cè)登記制度。國家醫(yī)藥管理局及省級(jí)醫(yī)藥管理局(總公司)為執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)。人事部和各級(jí)人事(職改)部門對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)和使用情況有檢查、監(jiān)督的責(zé)任。

第十二條 各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門根據(jù)人事部和國家醫(yī)藥管理局發(fā)出的執(zhí)業(yè)藥師考試及格名單向考試合格者核發(fā)資格證書，并通知其到當(dāng)?shù)厥〖?jí)醫(yī)藥管理部門注冊(cè)。接到通知后須在三個(gè)月內(nèi)辦理注冊(cè)登記手續(xù)，逾期不辦者，執(zhí)業(yè)資格考試成績不再有效。

第十三條 申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)者，必須同時(shí)具備下列條件：

(一)遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德;

(二)執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格;

(三)身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;

(四)經(jīng)所在單位考核同意。

再次注冊(cè)者，應(yīng)經(jīng)單位考核合格并有知識(shí)更新、參加業(yè)務(wù)培訓(xùn)的證明。

第十四條 經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師，由省級(jí)醫(yī)藥管理局在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊(cè)登記欄內(nèi)加蓋印章，并報(bào)國家醫(yī)藥管理局備案。

第十五條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期一般為三年，有效期滿前三個(gè)月，持證者要按規(guī)定主動(dòng)到注冊(cè)機(jī)構(gòu)重新辦理注冊(cè)登記。對(duì)不符合第十三條要求的，不予重新注冊(cè)。

第十六條 凡脫離藥師工作崗位連續(xù)時(shí)間二年以上者(含二年)，注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)將取消其注冊(cè);若要重新注冊(cè)，必須再次通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

第十七條 執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)由所在單位向注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)提出注銷注冊(cè)：

(一)死亡;

(二)服刑;

(三)因健康原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)。

第四章 職責(zé)

第十八條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具有良好職業(yè)道德和業(yè)務(wù)素質(zhì)，以提供合格藥品，維護(hù)人民身體健康為基本準(zhǔn)則。

第十九條 執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。執(zhí)業(yè)藥師資格證書是申領(lǐng)企業(yè)執(zhí)照的必備文件。

第二十條 凡各級(jí)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和藥品流通部門，均應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)有關(guān)業(yè)務(wù)工作，執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

第二十一條 執(zhí)業(yè)藥師必須熟悉《藥品管理法》等醫(yī)藥法規(guī)、條例，帶頭執(zhí)行國家對(duì)藥品生產(chǎn)、銷售和流通環(huán)節(jié)的各種具體規(guī)定。

第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)不斷更新知識(shí)、注意國內(nèi)外醫(yī)藥信息的收集和整理，掌握最新的藥學(xué)知識(shí)和先進(jìn)的醫(yī)藥技術(shù)，以保持較高的專業(yè)水平。

第二十三條 執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)參與藥品全面質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等的制訂及對(duì)違反各項(xiàng)規(guī)定的處理。

第二十四條 執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》等法規(guī)的部門領(lǐng)導(dǎo)的決定或意見有權(quán)提出勸告、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告。

第二十五條 一個(gè)執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)單位正式執(zhí)業(yè)，并對(duì)其所分工的業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)。

第二十六條 國家醫(yī)藥管理局制定執(zhí)業(yè)藥師崗位工作規(guī)范，對(duì)必須有執(zhí)業(yè)藥師上崗的關(guān)鍵崗位作出明確規(guī)定并予以公布。

第五章 罰則

第二十七條 按規(guī)定須有執(zhí)業(yè)藥師任職的崗位，必須由取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員充任。各級(jí)醫(yī)藥管理部門對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的上崗情況有檢查監(jiān)督的責(zé)任。對(duì)違反工作崗位規(guī)范者要進(jìn)行處罰。

第二十八條 對(duì)現(xiàn)已在須有執(zhí)業(yè)藥師任職的崗位工作，但尚未通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員，要進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn)，限期達(dá)到要求。對(duì)經(jīng)過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者，必須調(diào)離崗位，另作安排。

第二十九條 對(duì)偽造學(xué)歷、資歷或考試作弊，騙取執(zhí)業(yè)藥師證書的人員，發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，收回其證書，并建議給予必要的行政處分。

第三十條 對(duì)執(zhí)業(yè)藥師違反《藥品管理法》等造成不良后果的，所在單位應(yīng)如實(shí)上報(bào)，由主管的醫(yī)藥行政管理機(jī)關(guān)會(huì)同當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)執(zhí)法部門，根據(jù)情況分別給予下列處分：

(一)警告;

(二)罰款;

(三)停職檢查;

(四)注銷其注冊(cè)，并收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。

執(zhí)業(yè)藥師觸犯刑律，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法懲處。

第三十一條 注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時(shí)記錄在資格證書中的懲罰登記欄內(nèi);凡注銷注冊(cè)，收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的，應(yīng)報(bào)當(dāng)?shù)厝耸?職改)部門和國家醫(yī)藥管理局備案。

第六章 附則

第三十二條 通過全國統(tǒng)一考試取得的執(zhí)業(yè)藥師資格，同時(shí)也獲得主管藥師技術(shù)資格。單位根據(jù)工作需要可聘任主管藥師職務(wù)。

第三十三條 在本規(guī)定發(fā)布以前已擔(dān)任高級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)的人員，經(jīng)考核合格，可通過認(rèn)定取得執(zhí)業(yè)藥師資格。認(rèn)定的具體辦法由人事部和國家醫(yī)藥管理局另行制定。在本規(guī)定發(fā)布以后，取得執(zhí)業(yè)藥師資格是不具備規(guī)定學(xué)歷的人員申報(bào)評(píng)審高級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的必備條件。

第三十四條 軍隊(duì)系統(tǒng)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的組織實(shí)施由總政治部負(fù)責(zé)。

第三十五條 本暫行規(guī)定的解釋權(quán)屬人事部。

第三十六條 本暫行規(guī)定自發(fā)布之日起生效。

（責(zé)任編輯：hbz）

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