85、

紅外光譜屬于

A.分子光譜

B.原子光譜

C.電子光譜

D.發(fā)射光譜

E.質(zhì)譜

86、

pH計(jì)的定位和核對(duì)用的是

A.pH比供試品溶液低3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

B.pH比供試品溶液高3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

C.pH相差3個(gè)單位的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

D.與供試品pH接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

E.pH約相差3個(gè)單位且供試液的pH介于二者之間的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

87、

《中國(guó)藥典》的現(xiàn)行版本為

A.2000年版

B.2003年版

C.2005年版

D.2006年版

E.2010年版

88、

藥品檢驗(yàn)中測(cè)定的折光率是指

A.光線從空氣進(jìn)入供試品時(shí)的折光率

B.光線從供試品進(jìn)入棱鏡時(shí)的折光率

C.光線從水進(jìn)入供試品時(shí)的折光率

D.光線從水進(jìn)入棱鏡時(shí)的折光率

E.光線從棱鏡進(jìn)入供試品時(shí)的折光率

89、

用紫外分光光度法檢查腎上腺素中腎上腺酮的限量時(shí)，紫外檢測(cè)波長(zhǎng)設(shè)為

A.310nm

B.257nm

C.254nm

D.270nm

E.360nm

90、

磺胺甲嚼唑的重金屬檢查，《中國(guó)藥典》

(2010年版)采用的方法是

A.第一法

B.第二法

C.第三法

D.第四法

E.第二法和第三法都可以

91、

氣相色譜法定量分析時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是

A.優(yōu)化共存組分的分離效果

B.消除和減輕拖尾因子

C.內(nèi)標(biāo)物易建立

D.消除儀器、操作等的影響，優(yōu)化測(cè)定的精密度

E.操作方便

92、

關(guān)于藥物中雜質(zhì)的說(shuō)法，正確的是

A.藥物中絕對(duì)不允許存在毒性雜質(zhì)

B.藥物中不允許存在普通雜質(zhì)

C.藥物中的雜質(zhì)均要求測(cè)定含量

D.雜質(zhì)的限量均用千分之幾表示

E.雜質(zhì)檢查多為限量檢查

93、

“精密量取”時(shí)應(yīng)選用的計(jì)量器具是

A.量筒

B.稱量瓶

C.分析天平

D.移液管

E.量杯

94、

色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，除另有規(guī)定外，定量分析時(shí)分離度應(yīng)大于

A.1.0

B.1.05

C.1.5

D.2.O

E.5.0

85. A

86. E

87. E

88. A

89. A

90. C

網(wǎng)友解析：第三法：硫化鈉法，適用于溶于堿而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的藥物。如磺胺類、巴比妥類。

網(wǎng)友解析：重金屬檢查法，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十五

91. D

92. E

93. D

94. C

網(wǎng)友解析：重復(fù)性：標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.0%;拖尾因子對(duì)稱性在0.95~1.05之間

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