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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試《西藥知識(shí)二》考前試題(16)

發(fā)表時(shí)間:2013/2/6 14:35:03 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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151.關(guān)于氣霧劑的正確表述是

A、吸入氣霧劑吸收速度快,不亞于靜脈注射

B、可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用

C、氣霧劑系指藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)中制成的制劑

D、按相組成分類,可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑

E、按相組成分類,可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑

參考答案:A,B,E

152.關(guān)于氣霧劑正確的表述是

A、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑

B、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

C、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和粘膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

D、氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑

E、吸入氣霧劑的微粒大小以在5~50μm范圍為宜

參考答案:C

153.關(guān)于熱原的正確表述有

A、可被高溫破壞

B、可被吸附

C、能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑破壞

D、有揮發(fā)性

E、可用一般濾器或微孔濾器除去

參考答案:A,B,C

154.關(guān)于栓劑藥物吸收錯(cuò)誤的是

A、藥物的吸收與選用的基質(zhì)有關(guān)

B、藥物的溶解度影響藥物的吸收

C、混懸型栓劑中的粒子越小,藥物釋放得越快

D、藥物的吸收與其塞入直腸的深度無關(guān)

E、不解離的藥物吸收快

參考答案:D

155.關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是

A、微晶纖維素是優(yōu)良的包衣材料

B、微晶纖維素是白色、多孔性微晶狀、易流動(dòng)的顆粒或粉末

C、微晶纖維素溶于水

D、微晶纖維素可以吸收2~3倍的水分而膨脹

E、微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料

參考答案:A,C

156.關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是

A、混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集

B、加入適當(dāng)電解質(zhì),可使ζ-電位降低

C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑

E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ζ-電位在20~25mV范圍內(nèi)

參考答案:D來源:中大網(wǎng)校

157.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

A、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度

B、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行,不需消耗能量

D、被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E、胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

參考答案:A

158.關(guān)于藥物制成混懸劑的條件的正確表述有

A、難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)

B、藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)

C、兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí)

D、毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用

E、需要產(chǎn)生緩釋作用時(shí)

參考答案:A,B,C,D,E

159.過量服用對(duì)乙酰氨基酚會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng),應(yīng)及早使用的解毒藥是

A、N-乙酰半胱氨酸

B、半胱氨酸

C、谷氨酸

D、谷胱甘肽

E、N-乙酰甘氨酸

參考答案:A

160.含磺酰胺基的非甾體抗炎藥是

A、舒林酸

B、吡羅昔康

C、別嘌醇

D、丙磺舒

E、秋水仙堿

參考答案:B

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