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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)預(yù)測(cè)試題(23)

發(fā)表時(shí)間:2013/3/19 10:41:06 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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第 1 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

下列屬于中國(guó)藥品生物制品檢定所職責(zé)的是()

A.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品

B.生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作

C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的擬定和修訂

D.藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)

E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室復(fù)核

正確答案:A,B,D,E,

第 2 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

按《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定,以下不屬于藥品的是()

A.加入維生素C的食品

B.中成藥

C.抗生素

D.血液制品

E.化學(xué)原料藥

正確答案:A,

第 3 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

藥品質(zhì)量特性是指()

A.藥品的有效性、安全性和經(jīng)濟(jì)性

B.藥品安全性、有效性和穩(wěn)定性

C.藥品的有效性、穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)性

D.藥品的療效和安全性

E.藥品的與滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求有關(guān)的固有特性

正確答案:E,

第 4 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

藥品的有效性是指()

A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

B.在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求

C.藥品能滿足有適應(yīng)證或者功能主治的要求

D.藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量使用后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度

E.藥品的每一藥物制劑或原料藥的單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求

正確答案:B,

第 5 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

藥品的安全性是指()

A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

B.藥品的急性毒性、長(zhǎng)期毒性

C.藥品的每一藥物制劑或原料藥的單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求

D.藥品在使用后不良反應(yīng)發(fā)生的頻率和程度

E.按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度

正確答案:E,

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