31. 根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，《醫(yī)療機構制劑許可證》應當載明的項目內容不包括

A 制劑室負責人

B 藥檢室負責人

C 配制范圍

D 配制地址

E 有效期限

32. 根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標注格式，錯誤的是

A 有效期至××××年××月

B 有效期至××××年××月××日

C 有效期至××××.××

D 有效期至××××/××/××

E 有效期至××/××/××××

33. 根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》說明書【用法用量】項中的內容不包括

A 用藥劑量

B 中毒劑量

C 計量方式

D 用藥次數(shù)

E 療程期限

34. 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，處方外配的表述，錯誤的是

A 外配處方必須由療機構醫(yī)師開具

B 外配處方必須有醫(yī)師簽名

C 外配處方必須有定點醫(yī)療機構蓋章

D 處方要有藥師審核簽字

E 處方要保存一年以上以備核查

35. 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》的表述，錯誤的是

A 定點零售藥店應配備專(兼)職管理人員

B 定點零售藥店應與藥品監(jiān)督管理部門的電腦聯(lián)網(wǎng)

C 對外配處方要分別管理

D 對外配處方要單獨建賬

E 定點零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構報告處方外配服務及費用發(fā)生情況

36. 根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是

A 哌替啶

B 美沙酮

C 苯丙胺

D 三唑侖

E 麻仁丸

37. 根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應當遵循的原則是

A 公平、合法和符合價值規(guī)律

B 公平、合法和誠實信用

C 公平、符合價值規(guī)律和誠實信用

D 合法、符合價值規(guī)律和誠實信用

E 公平、合法、符合價值規(guī)律和誠實信用

38. 根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》，經(jīng)營者在提供商品時，必須履行的義務不包括

A 保證商品符合保障人身安全的要求

B 提供有關商品的真實信息

C 發(fā)現(xiàn)商品存在瑕疵，立即向有關行政部門報告并采取防止危害發(fā)生的措施

D 按照國家有關規(guī)定向消費者出具購貨憑證

E 標明經(jīng)營者的真實名稱

39. 藥學人員在藥學實踐中，通過自我教育，不斷改正缺點，體現(xiàn)了藥學職業(yè)道德的

A 激勵作用

B 促進作用

C 調節(jié)作用

D 約束作用

E 督促和啟迪作用

40. 具有醫(yī)院藥學工作特色的職業(yè)道德要求是

A 忠誠事業(yè)、獻身藥學

B 精心調劑、耐心解釋

C 依法促銷、誠信推廣

D 規(guī)范包裝、如實宣傳

E 保護環(huán)境、造福人類

二、B型題(配伍選擇題)

備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案。每題只有一個正確答案。

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門 B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構 D.藥品監(jiān)督管理分局

E.藥品檢驗機構

41. 屬于藥品監(jiān)督管理技術機構的是

A B C D E

42. 屬于省級藥品監(jiān)督管理部門直屬機構的是

A B C D E

43. 屬于上一級藥品監(jiān)督管理機構派出機構的是

A B C D E

A.抽查性檢驗 B.注冊檢驗

C.國家檢驗 D.委托檢驗

E.進口檢驗

44. 藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品經(jīng)指定的藥品檢驗所檢驗才能出廠檢驗屬于

A B C D E

45. 結果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質量檢驗公告的檢驗屬于

A B C D E

相關推薦：

執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)絡課堂免費試聽

（責任編輯：中大編輯）