為了幫助考生更好的復(fù)習(xí)備考2014年執(zhí)業(yè)藥師考試，中大網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)特根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師考試用書為考生整理了2014年執(zhí)業(yè)西藥師考試資料,希望能夠?qū)δ鷧⒓?014年執(zhí)業(yè)藥師考試有所幫助！

沙丁胺醇

沙丁胺醇：無取代基如去甲腎上腺素主要為α受體效應(yīng)，對β受體作用微弱。當(dāng)取代基逐漸增大，α受體效應(yīng)減弱，β受體效應(yīng)則增強。腎上腺素為甲基取代，兼作用于α和β受體。

Salbutamol 結(jié)構(gòu)中的叔丁胺基對其作用選擇性至關(guān)重要。擬腎上腺素藥物N上取代基對α和β受體效應(yīng)的相對強弱有顯著影響，見表3-6。無取代基如去甲腎上腺素主要為α受體效應(yīng)，對β受體作用微弱。當(dāng)取代基逐漸增大，α受體效應(yīng)減弱，β受體效應(yīng)則增強。腎上腺素為甲基取代，兼作用于α和β受體。當(dāng)取代基增大為異丙基如異丙腎上腺素，主要為β受體效應(yīng)，α作用極微。Nqdj對受體選擇性的這種影響可以解釋微在β受體結(jié)合部位，與氨基相結(jié)合的天冬氨酸殘基旁邊有一個親脂性口袋，可容納較大烷基。而α受體結(jié)合部位沒有這樣的口袋。取代基的增大有助于和β受體的疏水鍵合，并可使β受體變構(gòu)以便于與擬腎上腺素藥的β-羥基形成氫鍵。使β效應(yīng)增強最有效的取代基為異丙基、叔丁基和環(huán)戊基。不同的取代基可以對不同的β受體亞型產(chǎn)生選擇性作用，如N-叔丁基通常增強對β2受體的選擇性，而N-異丙基只產(chǎn)生一般β受體激動作用。當(dāng)一般β受體激動劑興奮β2受體，作為支氣管擴張劑用于平喘時，其同時具有的對β1受體的興奮作用會帶來一系列的心臟毒性，而選擇性β2受體激動劑則可大大降低和消除這些不良反應(yīng)。

組胺H1受體拮抗劑

Histamine H1 Receptor Antagonists

目前臨床應(yīng)用的H1受體拮抗劑品種較多，按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為6大類：乙二胺類，氨基醚類，丙胺類，三環(huán)類，哌嗪類，哌啶類等。

相關(guān)文章：

2014年執(zhí)業(yè)西藥師考試資料:《藥學(xué)專業(yè)知識二》匯總

2014執(zhí)業(yè)藥師考試科目《西藥知識二》資料匯總

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試時間 10月18-19日

2014年執(zhí)業(yè)藥師考試報名專題 報考條件

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試輔導(dǎo)招生方案

更多關(guān)注：2014執(zhí)業(yè)藥師考試介紹 執(zhí)業(yè)藥師考試教材 考試培訓(xùn) 免費短信提醒>>>

（責(zé)任編輯：中大編輯）

共2頁,當(dāng)前第1頁  第一頁  前一頁  下一頁