多選題

1、藥物中雜質(zhì)檢查結(jié)果通?？捎孟铝蟹椒ū硎?(CE)

A、<100μg B、600ppm C、<0.06% D、0.08%

E、小于百萬(wàn)分之五十

2、藥物的雜質(zhì)限量公式 中 (ABC)

A、V*C和S的計(jì)量單位都是mg

B、V*C和S的計(jì)量單位都可以是g

C、V，C，和S的計(jì)量單位可以依次是ml,mg/ml,g

D、V，C，和S的計(jì)量單位可以依次是ml,μg/ml,μg

E、V，C和S的計(jì)量單位可以依次是ml,mg/ml和mg

3、在藥物的一般雜質(zhì)中必須嚴(yán)格控制限量的是 (ABCD)

A、氯化物 B、鐵鹽

C、砷鹽 D、以鉛為主的重金屬

E、硫化物

4、對(duì)乙酰氨基酚中氯化物檢查：取供試品2.0g，加水100ml，加熱溶解，冷卻，過(guò)濾，取濾液25ml，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(10μg/ml)5.0ml制成的對(duì)照液比較，不得更濃，氯化物的限量是 (ABCD)

A、0.01% B、10ppm

C、百萬(wàn)分之一百 D、千萬(wàn)分之一百

E、10ppb

5、藥物中鐵鹽檢查，不需特別處理可直接參照中國(guó)藥典方法測(cè)定的有 (ACD)

A、對(duì)氨基水楊酸鈉的鐵鹽檢查 B、氯化鈉中的鐵鹽檢查

C、枸櫞酸哌嗪中的鐵鹽檢查 D、甘油中的鐵鹽檢查

E、硼砂中的鐵鹽檢查

6、藥品干燥失重的測(cè)定方法包括 (BCE)

A、干燥劑干燥法 B、加熱干燥法

C、費(fèi)休氏水分測(cè)定法 D、加壓干燥法

E、減壓干燥法

7、中國(guó)藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)下包括 (CE)

A、外觀的檢查 B、安全性的檢查

C、純度的檢查 D、有效性的檢查

E、物理常數(shù)的檢查

8、古蔡法檢查砷鹽中，氯化亞錫的作用是 (ACE)

A、使As5+→As3+ B、除去H2S

C、使生成的I2→I- D、形成鋅-錫齊

E、除去其他雜質(zhì)

9、藥物中雜質(zhì)來(lái)源于 (ABD)

A、中間體、副產(chǎn)物 B、生產(chǎn)所用的器皿

C、藥物氧化、分解產(chǎn)物 D、異構(gòu)體

E、試劑、催化劑等

10、氯化物檢查中加硝酸的目的是 (BCD)

A、防止AgCl水解 B、加速AgCl↓形成

C、產(chǎn)生較好乳濁 D、避免氨制硝酸銀形成

E、避免(Ag)2CO3↓,Ag2O↓,Ag3PO4↓形成

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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