西藥執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)2007年真題

(總分140, 考試時(shí)間90分鐘)

一、A型題(最佳選擇題)

每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

1. 國(guó)家藥物政策的目標(biāo)不包括

A 基本藥物的可獲得性

B 保證向公眾提供安全、有效的藥品

C 保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品

D 保證向公眾提供廉價(jià)的藥品

E 合理用藥

2. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請(qǐng)，復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是

A 對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的

B 對(duì)警告、罰款、沒(méi)收違法所得的行政處罰不服的

C 對(duì)行政機(jī)關(guān)沒(méi)有依法發(fā)放撫恤金的

D 對(duì)限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服的

E 認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的

3. 符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件是

A 對(duì)特定疾病有特殊療效的

B 對(duì)特定疾病有顯著療效的

C 用于預(yù)防特殊疾病的

D 用于治療特殊疾病的

E 已申請(qǐng)專利的中藥品種

4. 國(guó)家三級(jí)野生藥材物種是指

A 分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

B 資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

C 資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

D 瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

E 瀕臨滅絕狀態(tài)的重要野生藥材物種

5. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，生產(chǎn)藥品所需原料、輔料必須符合

A 藥理標(biāo)準(zhǔn)

B 化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

C 藥用要求

D 生產(chǎn)要求

E 衛(wèi)生要求

6. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是

A 超過(guò)有效期的

B 變質(zhì)的

C 擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的

D 不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

E 直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的

7. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，除應(yīng)具備規(guī)定的開(kāi)辦條件外，還應(yīng)遵循的原則是

A 市場(chǎng)調(diào)節(jié)、方便群眾購(gòu)藥

B 合理布局、保證質(zhì)量

C 合理布局、方便群眾購(gòu)藥

D 品種齊全、誠(chéng)實(shí)信用

E 公平合理、救死扶傷

8. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品購(gòu)銷記錄必須注明藥品的

A 通用名稱

B 批準(zhǔn)文號(hào)

C 生產(chǎn)日期

D 商品名稱

E 貯存條件

9. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不需要

A 質(zhì)量管理組織

B 配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度

C 銷售記錄

D 檢驗(yàn)儀器

E 衛(wèi)生條件

10. 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是

A 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B 省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

C 國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

D 設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

E 省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

11. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶

A 運(yùn)輸證明

B 運(yùn)輸證明復(fù)印件

C 運(yùn)輸證明副本

D 運(yùn)輸證明副本復(fù)印件

E 準(zhǔn)予運(yùn)輸證明

12. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以

A 從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

B 從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

C 請(qǐng)求藥品監(jiān)督管理部門緊急調(diào)用

D 請(qǐng)求衛(wèi)生行政部門緊急調(diào)用

E 從定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用

13. 辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》變更事項(xiàng)的受理部門是

A 設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

B 設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門

C 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D 省級(jí)衛(wèi)生行政部門

E 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

14. 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯(cuò)誤的是

A 醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方

B 每次處方劑量不得超過(guò)三日極量

C 對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

D 調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)、計(jì)量準(zhǔn)確

E 處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

15. 根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類疫苗的是

A 縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗

B 衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

C 公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗

D 政府免費(fèi)向公民提供的疫苗

E 公民應(yīng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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