中日韩va无码中文字幕_亚洲va中文字幕无码久_又粗又大又黄又刺激的免费视频_成年人国产免费网站

當(dāng)前位置:

藥師考試2020年西藥知識二最佳選擇題試題

發(fā)表時(shí)間:2020/10/2 11:39:42 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

?藥師考試2020年西藥知識二最佳選擇題試題

1 藥物經(jīng)皮吸收是指

A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織

B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

D.藥物通過表皮,被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程

E.藥物通過破損的皮膚,進(jìn)入體內(nèi)的過程

2. 經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括

A.膜控釋型

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫型

E.黏膠分散型

3. 關(guān)于TTS的敘述不正確的是

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可以減少給藥次數(shù)

C.可以維持恒定的血藥濃度

D.使用方便,但不可隨時(shí)給藥或中斷給藥

E.減少胃腸給藥的副作用

A.可減少給藥次數(shù)

B.可提高患者的服藥順應(yīng)性

C.可避免或減少血藥濃度的峰谷現(xiàn)象

D.有利于降低肝臟首過效應(yīng)

E.有利于降低藥物的不良反應(yīng)

5. 關(guān)于口服緩、控釋制劑描述錯誤的是

A.劑量調(diào)整的靈活性降低

B.藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數(shù)都會影響口服緩、控釋制劑的設(shè)計(jì)

C.藥物釋放速率可為一級也可以為零級

D.口服緩、控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效

E.服藥時(shí)間間隔一般為24小時(shí)或48小時(shí)

6. 利用擴(kuò)散原理制備緩(控)制劑的方法不包括

A.包衣

B.制成不溶性骨架片

C.制成植入劑

D.微囊化

E.制成溶解度小的鹽

7. 有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

A.減少給藥次數(shù)

B.避免峰谷現(xiàn)象

C.降低藥物的毒副作用

D.首過效應(yīng)大的藥物制成緩控釋制劑生物利用度高

E.減少用藥總劑量

8. 下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是

A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)

B.存在皮膚代謝與儲庫作用

C.可以延長藥物的作用時(shí)間,減少給藥次數(shù)

D.透過皮膚吸收可起全身治療作用

E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者

9. 下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白質(zhì)膜

10. 利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是

A.制成溶解度小的鹽

B.制成滲透泵片

C.將藥物包藏于親水性高分子材料中

D.制成水不溶性骨架片

E.將藥物包藏于溶蝕性骨架中

1、【答案】D。解析:本題考查藥物的經(jīng)皮吸收的途徑。藥物經(jīng)皮吸收的途徑有兩條:一是表皮途徑,藥物透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下脂肪組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán),這是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑;二是皮膚附屬器途徑,藥物通過皮膚附屬器吸收要比表皮途徑快。

2、【答案】B。解析:本題考查藥物經(jīng)皮吸收制劑的類型。經(jīng)皮吸收制劑分為膜控釋型、骨架擴(kuò)散型、微貯庫型和黏膠分散型。

3、【答案】D。解析:本題考查經(jīng)皮吸收制劑的特點(diǎn)。經(jīng)皮吸收制劑可避免肝臟的首過效應(yīng),減少給藥次數(shù):可以維持恒定的血藥濃度,使用方便,可隨時(shí)給藥或中斷給藥,適用于嬰兒、老人和不易口服的患者。皮膚蛋白質(zhì)或脂質(zhì)等能與藥物發(fā)生可逆結(jié)合,這種結(jié)合稱為皮膚的結(jié)合作用,這種結(jié)合作用可延長藥物的透過時(shí)間,也可能在皮膚內(nèi)形成藥物貯庫層。藥物可在皮膚內(nèi)酶的作用下發(fā)生氧化、水解、還原等代謝反應(yīng)。

4、【答案】D。解析:本題考查的是口服緩、控釋制劑的特點(diǎn)??诜?、控釋制劑的特點(diǎn)包括:①對于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物,可以減少給藥次數(shù),方便使用,從而大大提高患者的順應(yīng)性,特別適用于需要長期服藥的慢性病患者。②血藥濃度平穩(wěn),避免或減小峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥物的不良反應(yīng)。③減少用藥的總劑量,因此可用最小劑量達(dá)到最大藥效。但緩控制劑并不能避免肝臟的首過效應(yīng)。4. 口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括

5、【答案】E。解析:口服緩控釋制劑的服藥時(shí)間間隔一般為12小時(shí)或24小時(shí)。

6、【答案】E。解析:制成溶解度小的鹽屬于溶出原理。

7、【答案】D。解析:對于首過效應(yīng)大的藥物,制成緩控釋制劑時(shí)生物利用度可能比普通制劑低。

8、【答案】B。解析:TDDS存在以下幾方面不足:①由于皮膚的屏障作用,僅限于劑量小、藥理作用強(qiáng)的藥物;②大面積給藥,可能對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性;③存在皮膚的代謝與儲庫作用。

9、【答案】C。解析:經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜分為均質(zhì)膜與微孔膜。用作均質(zhì)膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物??蒯屇ぶ械奈⒖啄こMㄟ^聚丙烯拉伸而得,也有用醋酸纖維膜的。另外,可用核孔膜,它是生物薄膜經(jīng)高能荷電粒子照射。

10、【答案】D。解析:不溶性骨架片類制劑中藥物是通過骨架中許多彎彎曲曲的孔道進(jìn)行擴(kuò)散釋放的。ACE屬于溶出原理,B屬于滲透泵原理。

編輯推薦:

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)考指南一點(diǎn)通

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間 / 報(bào)考條件

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱可能會有這些調(diào)整! 點(diǎn)擊查看>>最新版考試教材

(責(zé)任編輯:)

2頁,當(dāng)前第1頁  第一頁  前一頁  下一頁
最近更新 考試動態(tài) 更多>

近期直播

免費(fèi)章節(jié)課

課程推薦

      各地資訊