11、根據(jù)《中藥品種管理辦法實施條例》國家對獲得生產(chǎn)

含有新型化學(xué)成分藥品許可的生產(chǎn)提交的，自行取得未披

露試驗數(shù)據(jù)的保護期是

A.10 年B.7 年

C.6 年D.5 年

E.3 年會員樓敏進

12、根據(jù)《**品和精神藥品管理條例》**品和第

一類精神藥品的區(qū)域性**企業(yè)應(yīng)當(dāng)

A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

B.自行向鄰省的醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)**品以便滿足邊遠地區(qū)

的需求

C.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)向本省內(nèi)銷售

D.向科研單位提供小包裝

E.申請定資格前，在2 年內(nèi)沒有違反"

13、根據(jù)《**品和精神藥品管理辦法實施條例》，搶救

病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以

A.從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用

B.從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

C.讓患者到其他醫(yī)療機構(gòu)購買

D.對患者說明情況，自行解決

E.從領(lǐng)近借毒所緊急調(diào)用

14、取得，《**品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)符

合的條件

A 有**報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報警裝置

B.具有相關(guān)診療科目

C.具有一定能力的主治以上醫(yī)師

D.具有兼職從事**品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專

業(yè)技術(shù)人員

E.有專用的計算機管理系統(tǒng)

15、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理使

用正確的是

A.采購毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)注毒性標(biāo)志

B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告

C.調(diào)配毒性藥品時，未標(biāo)明“生用”的，應(yīng)當(dāng)付以炮制標(biāo)準(zhǔn)

D.三日極量

E.科教和研究單位使用毒性

16、不屬于一類疫苗的是

A.國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的

B.公民自費并自愿受種的疫苗

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

D.縣級衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時增加的疫苗

E.縣級人民政府應(yīng)急接種的疫苗"

17、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行什么制度

18、基本藥物報銷比例

19、基藥中生物制品分類按什么來的

20、非處方藥甲、乙分類依據(jù)

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（責(zé)任編輯：中大編輯）

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