2014年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為10月18、19日，為了幫助考生更好的復(fù)習備考2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試，小編特根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師考試用書為考生整理了2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考點精解,希望能夠?qū)δ鷧⒓?a style="COLOR: rgb(0,0,0)" title="2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試" href="http://www.remotepmconsultant.com/yaoshi/" target="_blank">2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試有所幫助，祝您考試成功！

醫(yī)療器械的管理規(guī)定

1.醫(yī)療器械：

1)單獨或組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或其他物品，包括所需要的軟件;

2)作用：用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;

3)使用目的：

①防治、診斷、緩解、監(jiān)護疾病;

②對損傷或殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償;

③對解剖或生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié);

④妊娠控制。

2.SFDA

負責全國的，縣級以上藥監(jiān)局負責本地醫(yī)療器械監(jiān)管工作。

3.分類與審批：

醫(yī)療器械按其安全性和有效性大小分為一、二、三類。

1)開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，省藥監(jiān)局備案。

2)開辦第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，省藥監(jiān)局審批發(fā)證，工商注冊。

3)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在取得醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)注冊證書后，方可生產(chǎn)。

4)首次進口的醫(yī)療器械，必須取得SFDA進口注冊證書后，方可申辦進口手續(xù)。

5)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書有效期四年。效期屆滿前6個月內(nèi)，申請重新注冊。

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