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2013年執(zhí)業(yè)西藥師考試藥學(xué)選擇模擬試題及答案精選(二)

發(fā)表時(shí)間:2012/12/12 13:32:30 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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1、哪個(gè)是在胃酸中易被破壞的抗生素 C

A.羅紅霉素

B.阿奇霉素

C.紅霉素

D.克拉霉素

E.琥乙紅霉素

2、哪個(gè)抗生素的3位上有氯取代 D

A.頭孢美唑

B.頭孢噻吩鈉

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢克洛

E.頭孢哌酮

3、以下哪個(gè)說法不正確 B

A.頭孢克洛的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

B.頭孢克肟對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定

C.頭孢哌酮3位乙硫代雜環(huán)取代,顯示良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)

D.頭孢噻肟對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定

E.頭孢噻酚鈉的代謝發(fā)生在3位,生成沒有活性的內(nèi)酯化合物

4、下列幾種說法中,何者不能正確敘述β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì) E

A.青霉噻唑基是青霉素類過敏原的主要決定簇

B.青霉素類、頭孢菌素類的酰胺側(cè)鏈對(duì)抗菌活性甚為重要,影響抗菌譜和作用強(qiáng)度及特點(diǎn)

C.在青霉素類化合物的6位引入甲氧基對(duì)某些菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶有高度穩(wěn)定性

D.青霉素遇酸分子重排,加熱后生成青霉醛和D-青霉胺

E.β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,通過抑制β-內(nèi)酰胺酶而與β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生協(xié)同作用,其本身不具有抗菌活性

5、下列藥物中哪個(gè)是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑 C

A.阿莫西林

B.阿米卡星

C.克拉維酸

D.頭孢羥氨芐

E.多西環(huán)素

6、青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子,它們的絕對(duì)構(gòu)型是 C

A.2R,,5R,6R

B.2S,5S,,6S

C.2S,5R,6R

D.2S,5S,6R

E.2S,5R,6S

7、下列藥物中哪個(gè)不具酸、堿兩性 C

A.四環(huán)素

B.諾氟沙星

C.青霉素G

D.多西環(huán)素

E.美他環(huán)素

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