21.新藥申請是指
A.未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)過的藥品的注冊申請
B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請
C.首次在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請
D.首次在中國境內(nèi)研發(fā)出來的藥品的注冊申請
E.已上市藥品增加新的適應(yīng)證的注冊申請
22.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定,在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍時,應(yīng)先核定
A.經(jīng)營人員
B.經(jīng)營類別
C.營業(yè)場所
D.受理通知書
E.地域環(huán)境
23.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定,開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有
A.保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務(wù)素質(zhì)的規(guī)章制度
B.保證所經(jīng)營藥品安全的規(guī)章制度
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量的規(guī)章制度
D.促進藥品銷售的規(guī)章制度
E.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
24.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,應(yīng)當提供的資料不包括
A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件
C.銷售進口藥品的,按國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
D.加蓋本企業(yè)原印章的銷售人員授權(quán)書復(fù)印件
E.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
25.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易只能購買藥品,不得銷售藥品的是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
E.醫(yī)療機構(gòu)
26.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》,屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》登記事項變更的項目是
A.配制地址變更
B.配制范圍變更
C.制劑室負責(zé)人變更
D.注冊地址變更
E.配制品種變更
27.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理的工作中心是
A.藥品
B.臨床藥學(xué)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.合理用藥
E.患者
28.醫(yī)療機構(gòu)的藥品購進記錄保存時間不得少于
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
29.根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品召回的主體是
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)
E.藥品使用單位
30.藥學(xué)部門要建立的藥學(xué)管理工作模式是
A.以服務(wù)為中心
B.以病人為中心
C.以質(zhì)量為中心
D.以臨床為中心
E.以藥師為中心
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