16.依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)為
A.國(guó)家人事部
B.省及地市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理局
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
E.省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)
17.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定,非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是
A.藥品的適用性
B.藥品的穩(wěn)定性
C.藥品的可靠性
D.藥品的安全性
E.藥品的有效性
18.以下不符合《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》表述的是
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不能出廠
C.非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色
D.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品和經(jīng)營(yíng)非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)志
E.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品
19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)
A.按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品
B.按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品商品名稱購(gòu)進(jìn)藥品
C.按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的國(guó)際非專利藥品名稱購(gòu)進(jìn)藥品
D.按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品專利名稱購(gòu)進(jìn)藥品
E.按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱或商品名稱購(gòu)進(jìn)藥品
20.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行
A.報(bào)告制度
B.評(píng)價(jià)、分析制度
C.登記制度
D.自愿呈報(bào)制度
E.核查制度
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