為方便考生全面復(fù)習(xí)執(zhí)業(yè)藥師，中大網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)特根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師考試用書為考生整理了2014年執(zhí)業(yè)藥師西藥知識二考點,希望能夠?qū)δ鷧⒓?a title="2014年執(zhí)業(yè)藥師考試" href='//www.remotepmconsultant.com/yaoshi/' target='_blank' class='blue'>2014年執(zhí)業(yè)藥師考試有所幫助!

質(zhì)子泵抑制劑

質(zhì)子泵即H+/K+-ATP酶，該酶催化胃酸分泌的第三步，使氫離子與鉀離子交換。故質(zhì)子泵抑制劑比H2受體拮抗劑的作用面廣。質(zhì)子泵抑制劑是已知的胃酸分泌作用最強的抑制劑。H2受體還存在于胃壁細(xì)胞外，如在腦細(xì)胞。而質(zhì)子泵僅存在于胃壁細(xì)胞表面，都質(zhì)子泵抑制劑的作用較H2受體拮抗劑專一，選擇性高，副作用較小。

奧美拉唑 Omeprazole

奧美拉唑在體外無活性，進入胃壁細(xì)胞后，在氫離子的影響下，依次轉(zhuǎn)化為螺環(huán)中間體、次磺酸和次磺酰胺形式。次磺酰胺是奧美拉唑的活性代謝產(chǎn)物，與H+/K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結(jié)合，使H+/K+-ATP酶失活，產(chǎn)生抑制作用。事實上奧美拉唑是次磺酰胺的前藥。因次磺酰胺的極性太大，不能吸收，不能作為藥物應(yīng)用。而在藥物的作用部位能聚集奧美拉唑，并有使其活化的機制。這是奧美拉唑成了次磺酰胺的理想前藥。

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