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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫:藥劑學考試試題(1)

發(fā)表時間:2014/3/12 11:25:48 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

執(zhí)業(yè)藥師考試科目藥學專業(yè)知識二》模擬試題:

A型題(最佳選擇題)。每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1.下面關(guān)于藥劑學分支學科的敘述錯誤的是( )

A.物理藥劑學是應用物理化學的基本原理和手段研究藥劑學中各種劑型性質(zhì)的科學

B.生物藥劑學是研究藥物、劑型與藥效間關(guān)系的科學

C.藥物動力學是研究藥物體內(nèi)藥量隨時間變化規(guī)律的科學

D.工業(yè)藥劑學是研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設備和質(zhì)量管理的科學

E.臨床藥學是以患者為對象研究合理、有效與安全用藥的科學

2.下面關(guān)于藥典的敘述錯誤的是( )

現(xiàn)行的中國藥典為2000版,于2000年7月1日起施行,是建國以來發(fā)行的第七個版本。 B、是由權(quán)威醫(yī)藥專家組成的國家藥典委員會編輯、出版的藥品規(guī)格、標準的法典,由衛(wèi)生部頒布施行,具有法律的約束力 B、收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥品及制劑,明確規(guī)定了其質(zhì)量標準 C、藥典在一定程度上反映了國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)療科技方面的水平

3.下述哪種增加溶解度的方法利用了增溶原理( )

A.制備碘溶液時加入碘化鉀

B.咖啡因在苯甲酸鈉存在下溶解度由1:1.2增加至1:50

C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大

D.洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合溶劑中

E.用聚山梨酯80增加維生素A棕櫚酸酯的溶解度

4.有關(guān)表面活性劑聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的錯誤表述是( )

A.商品名稱為普朗尼克F68

B.本品具有乳化、潤濕、增溶、分散、起泡和消泡多種優(yōu)良性能

C.聚氧丙烯比例增加,親油性增強;聚氧乙烯比例增加,則親水性增強

D.是一種O/W型乳化劑,可用于靜脈乳劑

E.用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍。

5.有關(guān)表面活性劑的正確表述是( )

A.表面活性劑是指能使液體表面張力下降的物質(zhì)

B.表面活性劑的HLB值具有加和性

C.陽離子表面活性劑均帶有叔胺結(jié)構(gòu),故有很強的殺菌作用

D.表面活性劑濃度要在臨界膠團濃度以下(CMC),才有增溶作用

E.表面活性劑可用作增溶劑、潤濕劑、乳化劑

6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中哪一條是錯誤的( )

A、藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

B、藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗、經(jīng)典恒溫法

C、藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強度無關(guān)

D、固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

E、表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

7.在制備散劑時,組分數(shù)量差異大者,宜采用何種混合方法最佳( )

A.制成倍散

B.多次過篩

C.等量遞加法

D.研磨

E.共熔

8.關(guān)于粉碎的敘述正確的是( )

A、水飛法可用于比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎

B、流能磨粉碎不適用于對熱敏感的藥物的粉碎

C、膠體磨適用于抗生素、酶及低熔點藥物的粉碎

D、流能磨的粉碎原理為圓球的撞擊與研磨作用

E、使用萬能粉碎機要加入物料后再開動機器

9.關(guān)于微孔濾膜濾過的敘述錯誤的是( )

A.微孔濾膜適合各種注射液的精濾

B.微孔濾膜使用前應放在注射用水中浸漬潤濕12小時以上

C.微孔濾膜適用于熱敏性藥物的除菌濾過

D.微孔濾膜使用前后均需測定氣泡點

E.使用微孔濾膜過濾可提高注射液的澄明度

10.注射劑的質(zhì)量要求不包括哪一條( )

A.無菌

B.無微粒

C.PH值在4~9范圍內(nèi)

D.無熱原

E.與血漿滲透壓相等或接近

11.處方:鹽酸普魯卡因 5.0g

氯化鈉 8.0g

0.1N的鹽酸 適量

注射用水加至 1000ml

下列有關(guān)鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的是( )

氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲 B、鹽酸用于調(diào)節(jié)Ph C、注射劑灌封后應在12小時內(nèi)滅菌

D.本品可采用115℃30min熱壓滅菌

E.產(chǎn)品需作熱原檢查

12.肝臟的首過作用是指( )

A.某些藥物在小腸重吸收并返回門靜脈而進入肝臟的過程

B.制劑中的藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程

C.從胃、小 腸和大腸吸收的藥物進入肝臟被肝藥酶代謝的作用

D.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)變化的過程,即酶參與下的生物轉(zhuǎn)化過程

E.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過程

13.表觀分布容積的敘述中錯誤的是( )

A.表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值

B.表觀分布容積大說明藥物作用強

C.表觀分布容積是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的

D.表觀分布容積不具有生理學意義

E.表觀分布容積的單位用μg/ml或mg/L表示

14.根據(jù)Stokes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比( )

A.混懸微粒的半徑

B.混懸微粒的粒度

C.混懸微粒半徑的平方

D.混懸微粒的粉碎度

E.混懸微粒的直徑

15.下面哪種成分不是栓劑的水溶性基質(zhì)( )

A.PEG

B.甘油明膠

C.泊洛沙姆

D.羊毛脂

E.吐溫—61

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