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2014年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物化學》精選資料八

發(fā)表時間:2014/3/14 8:55:05 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關注微信:關注中大網(wǎng)校微信

2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試時間為10月18、19日,為了幫助考生更好的復習備考2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試,中國執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)小編特為考生搜集整理了2014年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物化學》精選資料,希望能夠對您參加2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試有所幫助,祝您考試成功!

新藥開發(fā)的途徑和廣方法

一、先導化合物的發(fā)現(xiàn):

1、從天然 資源中篩選先導化合物: 3、活性代謝物中發(fā)現(xiàn)先導化合物:地西泮保泰松

2、組合化學 4、生命基礎過程研究過程中發(fā)現(xiàn)先導化合物

二、先導優(yōu)化的一般方法: 1、電子等排體 2、藥物潛伏化 3、結構拼命 4、軟藥

三、藥物定量構效關系:(QSAR)是一種新藥設計研究方法,通過一定的數(shù)學模式對分子的化學結構與其生物效應間的關系進行定量解析,尋找結構與活性間的量變規(guī)律。Hansch-藤田分析法

總結:

光學異構體:

右旋體: 天然VE、、 氨芐西林、阿莫西林 乙胺丁醇

左旋>右旋:去氧腎上腺素、異丙腎上腺素

右旋>左旋:撲爾敏、丙氧芬(右:鎮(zhèn)痛;左:鎮(zhèn)咳)

消旋體:氧氟沙星、普萘洛爾、多巴酚丁胺

外消旋體:合成VE、阿托品、鹽酸氯胺酮、氯苯那敏、布洛芬、氮甲

天然維生素E右旋,合成消旋體 維生素A:最穩(wěn)定的全反式結構 氨基糖苷類:具旋光性

VC:兩個手性C原子,四個光學異構體,L(+)-蘇阿糖型-

氯霉素:兩個手性C,四個光學異構體。1R,2R[D-(-)蘇阿糖型] 有活性

鹽酸乙胺丁醇:2R,2R′… 兩個手性C 布洛芬: 2個手性C,用消旋體

氯苯那敏:右旋(S )強于左旋 通常用消旋體 萘普生: S構型

阿托品:有不對稱碳原子,左旋莨菪堿的外消旋體

麻黃堿:1R,2S 偽麻黃堿:1S,2S 青霉素:2S,5R,6R 頭孢菌素:6R,7R

前藥:維生素D3、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、卡莫氟、鹽酸阿糖胞苷、巰嘌呤、舒林酸、貝諾酯

洛伐他汀、辛伐他汀、奧美拉唑、芬布芬、依那普利

酶:D-丙胺酸多肽轉移酶抑制劑:?--內酰胺類抗生素: 環(huán)磷酰胺:被P450氧化酶氧化

二氫葉酸合成酶抑制劑:磺胺類 西咪替?。阂种芇450氧化酶

二氫葉酸還原酶抑制劑:甲胺蝶呤、六甲蜜胺、乙胺嘧啶、甲氧芐啶(可逆性抑制):

羥基脲:核苷酸還原酶抑制劑 別嘌醇:黃嘌呤氧化酶抑制劑

苯妥英鈉:肝微粒體酶代謝 乙酰唑胺:碳酸酐酶抑制劑

解熱鎮(zhèn)痛和非甾體消炎藥:抑制環(huán)氧酶或5-脂氧酶 花生四烯酸環(huán)氧酶(不可逆)抑制劑

HMG-COA(羥甲酰輔酶還原酶):機體膽固醇合成的限速酶

ACE(血管緊張素轉化酶):不是血管緊張素的限速酶

水解條件:

鹽酸苯海拉明:酸中水解為二苯甲醇,堿性下穩(wěn)定。 鹽酸普萘洛爾:稀酸中分解,堿性下穩(wěn)定

硝酸甘油:弱酸、中性穩(wěn)定,堿性水解 氮甲:堿性中水解

硫酸阿托品: 堿性中易水解(酯鍵),微酸中性較穩(wěn)定 氯琥珀膽堿:3—3.5穩(wěn)定,堿性水解

VB6:酸性中穩(wěn)定,中性堿性被空氣氧化

極溶于水:異煙肼、氯琥珀膽堿、尼可剎米、環(huán)磷酰胺(小)、安乃近、卡托普利、利巴韋林、

甲砜霉素、黃連素

不溶于水:鹽酸苯海索、對乙酰氨基酚(熱水)、鹽酸利多卡因

具有升華性: 氯苯那敏、維生素B6 、咖啡因(風化)

黃色結晶粉末:硝苯地平、尼群地平、尼莫地平

微黃色晶狀結晶性粉末:鹽酸左旋咪唑、甲硝唑

油狀液體:尼可剎米 、氯貝丁酯 、硝酸甘油(淡黃色帶甜昧) 針狀結晶 :嗎啡、 咖啡因

生物堿沉淀試劑反應:鹽酸苯海拉明、苯海索、馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶、左旋咪唑

含—CN:西咪替丁,維拉帕米 安乃近:瞬間消失的藍色 氯丙嗪:加硝酸,瞬間消失的渾濁

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