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藥物與受體的作用

藥物到達作用部位后，與受體形成復合物，產(chǎn)生生理和生化的變化，達到調(diào)節(jié)機體功能或治療疾病的目的。

藥物到達作用部位后，與受體形成復合物，產(chǎn)生生理和生化的變化，達到調(diào)節(jié)機體功能或治療疾病的目的。藥物與受體的作用-方面依賴于藥物特定的化學結構，以及該結構與受體的空間互補性，另-方面還取決于藥物和受體的結合方式。藥物和受體的結合方式有化學方式和物理方式，化學的方式是通過共價鍵結合形成不可逆復合物，物理的方式是通過離子鍵、氫鍵、離子偶極、范德華力和疏水性等結合形成可逆的復合物。

但對于藥物的作用方式來講，結構又有兩種不同類型。一類是結構非特異性藥物：藥物的藥效作用主要受藥物的理化性質影響而與藥物的化學結構類型關系較少，如全身麻醉藥，盡管這些藥物的化學結構類型有多種，但其麻醉作用與藥物的脂水分配系數(shù)有關;另一類是結構特異性藥物：藥物的作用依賴于藥物分子特異的化學結構，該化學結構與受體相互作用后才能產(chǎn)生影響，因此化學結構的變化會直接影響其藥效。而大多數(shù)藥物屬于結構特異性藥物。結構特異性藥物中，能被受體所識別和結合的三維結構要素的組合又稱為藥效團。受體與藥物的結合實際上是與藥物結構中藥效團的結合，這與藥物結構上官能團的靜電性、疏水性及基團的大小有關。

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（責任編輯：中大編輯）

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