[113～114] 答案：A、D

解析：本組題考查《中華人民共和國價格法》。

《中華人民共和國價格法》第三條：、國家實行并逐步完善宏觀經(jīng)濟調(diào)控下主要由市場

形成價格的機制。價格的制定應(yīng)當符合價值規(guī)律，大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行市場調(diào)節(jié)

價，極少數(shù)商品和服務(wù)價格實行政府指導(dǎo)價或者政府定價。

市場調(diào)節(jié)價，是指由經(jīng)營者自主制定，通過市場競爭形成的價格。

本法所稱經(jīng)營者是指從事生產(chǎn)、經(jīng)營商品或者提供有償服務(wù)的法人、其他組織和個人。

政府指導(dǎo)價，是指依照本法規(guī)定，由政府價格主管部門或者其他有關(guān)部門，按照定

價權(quán)限和范圍規(guī)定基準價及其浮動幅度，指導(dǎo)經(jīng)營者制定的價格。

政府定價，是指依照本法規(guī)定，由政府價格主管部門或者其他有關(guān)部門，按照定價

權(quán)限和范圍制定的價格。

[115～116] 答案: B、D

解析：本組題考查《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》。

《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》第八條：消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實情況的權(quán)利。

消費者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況，要求經(jīng)營者提供商品的價格、產(chǎn)地、生

產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗合格證明、使

用方法說明書、售后服務(wù)，或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費用等有關(guān)情況。

第十條：消費者享有公平交易的權(quán)利。

消費者在購買商品或者接受服務(wù)時，有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公

平交易條件，有權(quán)拒絕經(jīng)營者的強制交易行為。

[117～120]

答案：B、A、C、D

解析：本組題考查《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導(dǎo)》。

《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導(dǎo)》包括：一、救死扶傷，不辱使命。執(zhí)業(yè)藥師

應(yīng)當將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位，以我們的專業(yè)知識、技能和良知，

盡心盡職盡責(zé)為患者及公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)。

二、尊重患者，一視同仁。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當尊重患者或者消費者的價值觀、知情權(quán)、

自主權(quán)、隱私權(quán)，對待患者或者消費者應(yīng)不分年齡、性別、民族、信仰、職業(yè)、地位、

貧富，一律平等相待。

三、依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當遵守藥品管理法律、法規(guī)，恪守職業(yè)道德，

依法獨立執(zhí)業(yè)，確保藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，科學(xué)指導(dǎo)用藥，保證公眾用藥安全、有

效、經(jīng)濟、合理。

四、進德修業(yè)，珍視聲譽。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當不斷學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，加強道德修養(yǎng)，

提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力;知榮明恥，正直清廉，自覺抵制不道德行為和違法行為，努

力維護職業(yè)聲譽。

五、尊重同仁，密切協(xié)作。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當與同仁和醫(yī)護人員相互理解，相互信任，

以誠相待，密切配合，建立和諧的工作關(guān)系，共同為藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展和人類的健康奉

獻力量。

121. 答案：ACDE

解析：本題考查藥品的特征。

藥品作為特殊商品的特征包括生命關(guān)連性、高質(zhì)量性、公共福利性、高度的專業(yè)性、

品種多樣性。

122. 答案：ABD

解析：本題考查國家重點保護野生藥材物種。

二級保護藥材包括：鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花

蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。

123. 答案：ABC

解析：本題考查《中華人民共和國藥品管理法》。

《中華人民共和國藥品管理法》第十七條：藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行

進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進。

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二十八條：購進的藥品應(yīng)符合以下基本條件：

(一)合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。(二)具有法定的質(zhì)量標準。(三)除國家未規(guī)定的

以外，應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)

量檢驗機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進In'藥品檢驗報告書》復(fù)印件。(四)包裝

和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求。(五)中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地。

D項與E項并不是很確切，故而未選，僅供參考。

124. 答案：ABCE

解析：本題考查藥品經(jīng)營企業(yè)管理。

《中華人民共和國藥品管理法》第十五條：開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件：

(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員;(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場

所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人

員;(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

125. 答案：CDE

解析：本題考查《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中的罰則。

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六十五條：未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)

易市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍

的，依照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定給予處罰。

《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條：未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營

許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違

法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出

的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

126. 答案：ABCDE

解析：本題考查《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑

事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》。

《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法

律若干問題的解釋》第九條：知道或者應(yīng)當知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而

為其提供貸款、資金、帳號、發(fā)票、證明、許可證件，或者提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所或者運

輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件，或者提供制假生產(chǎn)技術(shù)的，以生產(chǎn)、銷售偽劣商品

犯罪的共犯論處。

127. 答案：BCDE

解析：本題考查《麻醉藥品和精神藥品管理條例》。

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七條第一款：國家根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)

療、國家儲備和企業(yè)生產(chǎn)所需原料的需要確定需求總量，對麻醉藥品藥用原植物的種植、

麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制。

第十四條：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度。。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定麻醉藥品和精

神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局，并根據(jù)年度需求總量對數(shù)量和布局進行調(diào)整、公布。

第二十二條第一款：國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度。

128. 答案：AD

解析：本題考查《易制毒化學(xué)品管理條例》。

《易制毒化學(xué)品管理條例》第十一條第二款：第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品單

方制劑，由麻醉藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷，且不得零售。

129. 答案：ABC

解析：本題考查執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)。

《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第二十條：執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的

監(jiān)督和管理.，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。

第二十一條：執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合

理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

130. 答案： AB

解析：本題考查《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》。

《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》第九條：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。

銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)

人員。

《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目、易見的地方。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)佩

戴標明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

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