[113~114] 答案:A、D
解析:本組題考查《中華人民共和國價格法》。
《中華人民共和國價格法》第三條:、國家實行并逐步完善宏觀經(jīng)濟調(diào)控下主要由市場
形成價格的機制。價格的制定應(yīng)當符合價值規(guī)律,大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行市場調(diào)節(jié)
價,極少數(shù)商品和服務(wù)價格實行政府指導(dǎo)價或者政府定價。
市場調(diào)節(jié)價,是指由經(jīng)營者自主制定,通過市場競爭形成的價格。
本法所稱經(jīng)營者是指從事生產(chǎn)、經(jīng)營商品或者提供有償服務(wù)的法人、其他組織和個人。
政府指導(dǎo)價,是指依照本法規(guī)定,由政府價格主管部門或者其他有關(guān)部門,按照定
價權(quán)限和范圍規(guī)定基準價及其浮動幅度,指導(dǎo)經(jīng)營者制定的價格。
政府定價,是指依照本法規(guī)定,由政府價格主管部門或者其他有關(guān)部門,按照定價
權(quán)限和范圍制定的價格。
[115~116] 答案: B、D
解析:本組題考查《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》。
《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》第八條:消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務(wù)的真實情況的權(quán)利。
消費者有權(quán)根據(jù)商品或者服務(wù)的不同情況,要求經(jīng)營者提供商品的價格、產(chǎn)地、生
產(chǎn)者、用途、性能、規(guī)格、等級、主要成分、、生產(chǎn)日期、有效期限、檢驗合格證明、使
用方法說明書、售后服務(wù),或者服務(wù)的內(nèi)容、規(guī)格、費用等有關(guān)情況。
第十條:消費者享有公平交易的權(quán)利。
消費者在購買商品或者接受服務(wù)時,有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公
平交易條件,有權(quán)拒絕經(jīng)營者的強制交易行為。
[117~120]
答案:B、A、C、D
解析:本組題考查《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導(dǎo)》。
《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則適用指導(dǎo)》包括:一、救死扶傷,不辱使命。執(zhí)業(yè)藥師
應(yīng)當將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位,以我們的專業(yè)知識、技能和良知,
盡心盡職盡責(zé)為患者及公眾提供藥品和藥學(xué)服務(wù)。
二、尊重患者,一視同仁。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當尊重患者或者消費者的價值觀、知情權(quán)、
自主權(quán)、隱私權(quán),對待患者或者消費者應(yīng)不分年齡、性別、民族、信仰、職業(yè)、地位、
貧富,一律平等相待。
三、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當遵守藥品管理法律、法規(guī),恪守職業(yè)道德,
依法獨立執(zhí)業(yè),確保藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量,科學(xué)指導(dǎo)用藥,保證公眾用藥安全、有
效、經(jīng)濟、合理。
四、進德修業(yè),珍視聲譽。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當不斷學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù),加強道德修養(yǎng),
提高專業(yè)水平和執(zhí)業(yè)能力;知榮明恥,正直清廉,自覺抵制不道德行為和違法行為,努
力維護職業(yè)聲譽。
五、尊重同仁,密切協(xié)作。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當與同仁和醫(yī)護人員相互理解,相互信任,
以誠相待,密切配合,建立和諧的工作關(guān)系,共同為藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展和人類的健康奉
獻力量。
121. 答案:ACDE
解析:本題考查藥品的特征。
藥品作為特殊商品的特征包括生命關(guān)連性、高質(zhì)量性、公共福利性、高度的專業(yè)性、
品種多樣性。
122. 答案:ABD
解析:本題考查國家重點保護野生藥材物種。
二級保護藥材包括:鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花
蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。
123. 答案:ABC
解析:本題考查《中華人民共和國藥品管理法》。
《中華人民共和國藥品管理法》第十七條:藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品,必須建立并執(zhí)行
進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的,不得購進。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第二十八條:購進的藥品應(yīng)符合以下基本條件:
(一)合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。(二)具有法定的質(zhì)量標準。(三)除國家未規(guī)定的
以外,應(yīng)有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。進口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)
量檢驗機構(gòu)原印章的《進口藥品注冊證》和《進In'藥品檢驗報告書》復(fù)印件。(四)包裝
和標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求。(五)中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地。
D項與E項并不是很確切,故而未選,僅供參考。
124. 答案:ABCE
解析:本題考查藥品經(jīng)營企業(yè)管理。
《中華人民共和國藥品管理法》第十五條:開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件:
(一)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員;(二)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場
所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人
員;(四)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
125. 答案:CDE
解析:本題考查《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中的罰則。
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第六十五條:未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)
易市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍
的,依照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定給予處罰。
《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條:未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營
許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違
法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出
的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
126. 答案:ABCDE
解析:本題考查《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑
事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》。
《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法
律若干問題的解釋》第九條:知道或者應(yīng)當知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪,而
為其提供貸款、資金、帳號、發(fā)票、證明、許可證件,或者提供生產(chǎn)、經(jīng)營場所或者運
輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件,或者提供制假生產(chǎn)技術(shù)的,以生產(chǎn)、銷售偽劣商品
犯罪的共犯論處。
127. 答案:BCDE
解析:本題考查《麻醉藥品和精神藥品管理條例》。
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七條第一款:國家根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的醫(yī)
療、國家儲備和企業(yè)生產(chǎn)所需原料的需要確定需求總量,對麻醉藥品藥用原植物的種植、
麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實行總量控制。
第十四條:國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點生產(chǎn)制度。。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品的需求總量,確定麻醉藥品和精
神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量和布局,并根據(jù)年度需求總量對數(shù)量和布局進行調(diào)整、公布。
第二十二條第一款:國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度。
128. 答案:AD
解析:本題考查《易制毒化學(xué)品管理條例》。
《易制毒化學(xué)品管理條例》第十一條第二款:第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品單
方制劑,由麻醉藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷,且不得零售。
129. 答案:ABC
解析:本題考查執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)。
《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第二十條:執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的
監(jiān)督和管理.,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。
第二十一條:執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合
理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。
130. 答案: AB
解析:本題考查《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》。
《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》第九條:銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。
銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)
人員。
《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目、易見的地方。執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)佩
戴標明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。
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(責(zé)任編輯:中大編輯)
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