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2012年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥劑學(xué)》重點(diǎn)知識(shí)總結(jié)(五十七)

發(fā)表時(shí)間:2012/7/4 10:39:57 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

2012年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間已經(jīng)確定,為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執(zhí)業(yè)西藥師考試教材的相關(guān)重點(diǎn),以下是中大網(wǎng)校為大家整理了執(zhí)業(yè)西藥師考試西藥知識(shí)二的相關(guān)知識(shí),希望對(duì)廣大考生提供幫助,并祝您在考試中取得優(yōu)異成績(jī)。

3.緩釋、控釋制劑

1)單劑量、雙周期交*試驗(yàn)

2)多劑量、雙周期穩(wěn)態(tài)研究

第十七章藥物制劑的配伍變化與相互作用

重點(diǎn)內(nèi)容

藥物制劑的配伍變化

次重點(diǎn)內(nèi)容

注射劑的配伍變化

考點(diǎn)摘要

本章為本書(shū)新增章

一、物理配伍變化【掌】

1.析出沉淀或分層

2.潮解、液化和結(jié)塊

3.分散狀態(tài)或粒徑變化

二、化學(xué)的配伍變化【掌】

1.變色

2.混濁和沉淀

3.產(chǎn)氣

4.分解破壞、療效下降

5.發(fā)生爆炸三、藥理的配伍變化【掌】:

指藥物配伍使用后,在體內(nèi)過(guò)程中相互作用影響,造成的藥理作用變化。

四、注射液配伍變化的主要原因【熟】

1.溶劑組成改變

2.pH值改變

3.緩沖劑

4.離子作用

5.直接反應(yīng)

6.鹽析作用

7.配合量

8.混合的順序

9.反應(yīng)時(shí)間

10.氧與二氧化碳的影響

11.光敏感性

12.成分的純度

生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)歷年考題

A型題

1.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是

A.逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過(guò)程

B.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

C.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

D.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

(答案D)

2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是

A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性 B.藥物從制劑中的溶出速度

C.藥物的粒度 D.藥物旋光度

E.藥物的晶型

(答案D)

3.不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.滲透作用 D.胞飲作用 E.被動(dòng)擴(kuò)散

(答案C)

4.下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(css)min的算術(shù)平均值

B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC

C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC

D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)

E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(css)max與(Css)min的幾何平均值

(答案B)

5.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h~,則它的生物半衰期

A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h (答案C)

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