91. 以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)品為一批的屬于
A B C D E
92. 以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于
A B C D E
A.質(zhì)量審核 B.專柜存放
C.定期養(yǎng)護(hù) D.分開設(shè)置
E.逐批驗(yàn)收 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
93. 對一類精神藥品應(yīng)
A B C D E
94. 對首營品種應(yīng)
A B C D E
95. 對銷后退回藥品應(yīng)
A B C D E
A.10℃ B.15℃
C.20℃ D.25℃
E.30℃
96. 藥品批發(fā)企業(yè)的藥品常溫庫的溫度不得高于
A B C D E
97. 藥品批發(fā)企業(yè)的藥品陰涼庫的溫度不得高于
A B C D E
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超過藥品有效期1年,但不少于2年
D.保存至超過藥品有效期1年,但不少于3年
E.保存至超過藥品有效期1年,但不少于5年 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
98. 藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品銷售憑證應(yīng)當(dāng)
A B C D E
99. 藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品銷售憑證應(yīng)當(dāng)
A B C D E
100. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)
A B C D E
A.藥品名稱 B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號 D.有效期
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》
101. 藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容不包括
A B C D E
102. 原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括
A B C D E
A.【用法用量】 B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】 D.【注意事項(xiàng)】
E.【不良反應(yīng)】 根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》
103. 欲了解合并用藥的注意事項(xiàng),可查閱
A B C D E
104. 欲了解該藥品不能應(yīng)用的各種情況,可查閱
A B C D E
105. 欲了解用藥過程中需觀察的各種情況,可查閱
A B C D E
106. 欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限,可查閱
A B C D E
A.《國家非處方藥目錄》
B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”
C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”
D.《城市社區(qū)農(nóng)村基本用藥目錄》
E.《國家基本藥物目錄》 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》
107. 可供臨床治療選擇使用,療效好,同類藥品中價格略高的藥品,納入
A B C D E
108. 臨床治療必需,使用廣泛,療效好,同類藥品中價格低的藥品,納入
A B C D E
109. 由國家制定,各省、自治區(qū)、直轄市可適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的藥品目錄是
A B C D E
110. 先由參保人員自付一定比例,再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定付費(fèi)的藥品目錄是
A B C D E
A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門 B.藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生行政部門 D.工商行政管理部門
E.電信管理機(jī)構(gòu) 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》
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