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一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中，只有1 個(gè)最佳答案)

1、根據(jù)《**中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括：

A.公共衛(wèi)生保障體系

B.醫(yī)療服務(wù)體系

C.醫(yī)療保障體系

D.藥品供應(yīng)體系

E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系紅肥綠瘦提供

2、藥品質(zhì)量特性不包括：

A.安全性B.經(jīng)濟(jì)性C.穩(wěn)定性D.均一性E.有效性

3、下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是：

A.《中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

C.《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》

D.《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

E.《藥品注冊(cè)管理辦法》

4、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購(gòu)進(jìn)的降糖

藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對(duì)該批藥的

最佳處理方式是：

A.要求供貨單位盡快換貨

B.將余下藥品退回供貨單位

C.因?yàn)闆]有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用

D.在退貨的同時(shí)，報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

E.不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門"

5、根據(jù)《中**民共和國(guó)藥品管理法》生產(chǎn)藥品的原料、

輔料就符合：

A.藥理標(biāo)準(zhǔn)B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C.藥用要求D.生產(chǎn)要求

E.衛(wèi)生要求

6.根據(jù)《中**民共和國(guó)藥品管理法》開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

的必備條件不包括

A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、

衛(wèi)生環(huán)境

C.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度

D.具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)

E.具有與所經(jīng)營(yíng)品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員

7.按照假藥論處的是

A 擅自添加矯味劑

B.批號(hào)更改為“110801”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片劑表面霉跡斑斑

E.適應(yīng)癥下刪除“感冒引起的鼻塞”的"

8.根據(jù)《中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于藥品

的包裝材料和容器，下列說(shuō)法正確的是

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品，由省工商行政部門

批準(zhǔn)

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝

材料和容器

其他幾個(gè)選項(xiàng)記不清楚了"

9.《中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，中藥飲

片必須印有或者貼有

A.標(biāo)簽B.拉丁文名稱

C.中藥飲片標(biāo)識(shí)D.功能與主治內(nèi)容

E.禁忌內(nèi)容

10.對(duì)藥品的廣告宣傳，下列說(shuō)法正確的是

A.說(shuō)明藥品的適應(yīng)癥和功能主治

B.利用患者介紹藥品的作用

C.自主電視健康節(jié)目并在期間做間歇的宣傳

D.宣傳與某大學(xué)的研究機(jī)構(gòu)合作研究開發(fā)

E.利用某演員作宣傳

11、根據(jù)《中藥品種管理辦法實(shí)施條例》國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)

含有新型化學(xué)成分藥品許可的生產(chǎn)提交的，自行取得未披

露試驗(yàn)數(shù)據(jù)的保護(hù)期是

A.10 年B.7 年

C.6 年D.5 年

E.3 年會(huì)員樓敏進(jìn)

12、根據(jù)《**品和精神藥品管理?xiàng)l例》**品和第

一類精神藥品的區(qū)域性**企業(yè)應(yīng)當(dāng)

A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

B.自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)**品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)

的需求

C.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)向本省內(nèi)銷售

D.向科研單位提供小包裝

E.申請(qǐng)定資格前，在2 年內(nèi)沒有違反"

13、根據(jù)《**品和精神藥品管理辦法實(shí)施條例》，搶救

病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以

A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

C.讓患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買

D.對(duì)患者說(shuō)明情況，自行解決

E.從領(lǐng)近借毒所緊急調(diào)用

14、取得，《**品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)符

合的條件

A 有**報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置

B.具有相關(guān)診療科目

C.具有一定能力的主治以上醫(yī)師

D.具有兼職從事**品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專

業(yè)技術(shù)人員

E.有專用的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)

15、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理使

用正確的是

A.采購(gòu)毒性中藥材，包裝材料上無(wú)須標(biāo)注毒性標(biāo)志

B.擅自收購(gòu)毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告

C.調(diào)配毒性藥品時(shí)，未標(biāo)明“生用”的，應(yīng)當(dāng)付以炮制標(biāo)準(zhǔn)

D.三日極量

E.科教和研究單位使用毒性

16、不屬于一類疫苗的是

A.國(guó)家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的

B.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

D.縣級(jí)衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時(shí)增加的疫苗

E.縣級(jí)人民政府應(yīng)急接種的疫苗"

17、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行什么制度

18、基本藥物報(bào)銷比例

19、基藥中生物制品分類按什么來(lái)的

20、非處方藥甲、乙分類依據(jù)

（責(zé)任編輯：hbz）