[60-61]

A 國家人事部

B 國家藥品監(jiān)督管理局

C 省級藥品監(jiān)督管理局

D 工商行政管理部門

E 各省人事部門

60. 頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

61. 受理執(zhí)業(yè)藥師資格注冊并頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》

[62-64]

A 國家食品藥品監(jiān)督管理局

B 省食品藥品監(jiān)督管理局

C 衛(wèi)生部

D 國家藥品不良反應監(jiān)測中心

E 省級藥品不良反應監(jiān)測中心

62. 參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流

63. 對突發(fā)、群發(fā)并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調(diào)查、確認和處理

64. 組織檢查本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作

[65-67]

A 100級潔凈室

B 10，000級潔凈室

C 100，000級潔凈室

D 300，000級潔凈室

E 一般生產(chǎn)區(qū)

65. 不得設地漏，不得裸手操作的是

66. 能在最后容器中滅菌的小體積注射液的配液、濾過、灌封在

67. 最終滅菌的口服液體藥品的暴露工序、口服固體、表皮外用藥、直腸用藥的暴露工序在

[68-69]

A 標準操作規(guī)程

B 配制規(guī)程

C 物料

D 潔凈室

E 一般區(qū)

68. 未規(guī)定有空氣潔凈級別要求的區(qū)域

69. 需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結構、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能

[70-72]

A 醫(yī)療機構

B 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

C 城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所

D 鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員和個體診所

E 藥品銷售人員

70. 除采購中藥材外，只能從有許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品

71. 應就近從藥品經(jīng)營企業(yè)或其延伸的經(jīng)營網(wǎng)點采購所需藥品，無藥品經(jīng)營企業(yè)或其延伸網(wǎng)點的，經(jīng)縣藥品監(jiān)督管理部門同意后，委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購

72. 只能從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品，不得進行經(jīng)營性銷售，不得將采購藥品委托、承包給個人

[73-75]

A 羚羊角

B 龍膽

C 豬苓

D 麝香

E 肉豆蔻

73、分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

74、瀕臨滅絕狀態(tài)的現(xiàn)有珍貴野生藥材物種

75、屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負責經(jīng)營管理，不得出口

[76-78]

A 藥品廣告不得含有

B 應當在醫(yī)生指導下使用的治療性藥品廣告

C 非處方藥廣告

D 乙類非處方藥廣告

E 特殊管理藥品和醫(yī)院制劑

76、必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”

77、不得做廣告

78、與其他藥品的功效和安全行比較的

[79-80]

A 省級藥品監(jiān)督管理局

B 國家藥品監(jiān)督管理局

C 省級藥品檢驗機構

D 國家藥品檢驗機構

E 衛(wèi)生行政部門

79. 對申報資料進行形式審查，組織現(xiàn)場考察，抽取連續(xù)三批樣品并向指定藥檢所發(fā)出注冊檢驗通知

80. 根據(jù)保護公眾健康的需要，對批準生產(chǎn)的新藥設立監(jiān)測期

60-61EC62-64DAB65-67ABD68-69ED

70-72ADB73-75DAA76-78BEA79-80AB

編輯推薦：

2019年執(zhí)業(yè)藥師考試成績查詢時間及入口

2019年執(zhí)業(yè)藥師考后資格審核地區(qū)、時間及材料

（責任編輯：）

共2頁,當前第1頁  第一頁  前一頁  下一頁