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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試中藥鑒定資料(17)

發(fā)表時(shí)間:2013/3/28 10:37:34 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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黃連鑒別

(1)本品橫切面:味連木栓層為數(shù)列細(xì)胞。

皮層較寬,石細(xì)胞單個(gè)或成群散在。

中柱鞘纖維成束,或伴有少數(shù)石細(xì)胞,均顯黃色。

維管束外韌型,環(huán)列。

束間形成層不明顯。

木質(zhì)部黃色,均木化,木纖維較發(fā)達(dá)。

髓部均為薄壁細(xì)胞,無石細(xì)胞。

雅連髓部有石細(xì)胞。

云連皮層、中柱鞘及髓部均無石細(xì)胞。

(2)取本品粗粉約1g,加乙醇10ml,加熱至沸騰,放冷,濾過。

取濾液5滴,加稀鹽酸1ml與含氯石灰少量,即顯櫻紅色;另取濾液5滴,加5%沒食子酸的乙醇溶液2~3滴,蒸干,趁熱加硫酸數(shù)滴,即顯深綠色。 (3)取本品粉末50mg,加甲醇5ml,置水浴上加熱回流15分鐘,濾過,濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。

另取黃連對照藥材,同法制成對照藥材溶液。

再取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。

照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述三種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3)為展開劑,置氨蒸氣飽和的層析缸內(nèi),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。

供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃色熒光斑點(diǎn);在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。

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