藥品批準(zhǔn)文件

藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式

國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝。

《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式

H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)。

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式

H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)，對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證，其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B.

新藥證書(shū)號(hào)的格式

國(guó)藥證字H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為5年

有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)

質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫(xiě)

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)

《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)

《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)

《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(醫(yī)療器械GMP)

口訣：L非C臨M生產(chǎn)，中藥生AS經(jīng)營(yíng)

點(diǎn)擊查看>>新舊版考試教材變動(dòng)對(duì)比 | 點(diǎn)擊查看>>新版考試大綱

編輯推薦：

對(duì)！就這樣！2020年執(zhí)業(yè)藥師考試就該這樣復(fù)習(xí)！

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試報(bào)名時(shí)間 / 報(bào)考條件

2020年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱可能會(huì)有這些調(diào)整！ / 點(diǎn)擊查看>>最新版考試教材

（責(zé)任編輯：）

共2頁(yè),當(dāng)前第1頁(yè)  第一頁(yè)  前一頁(yè)  下一頁(yè)