第 1 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合法行為包括
A.藥品零售企業(yè)沒(méi)有處方銷(xiāo)售處方藥
B.藥品零售企業(yè)沒(méi)有處方銷(xiāo)售非處方藥
C.購(gòu)進(jìn)和銷(xiāo)售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品零售活動(dòng)
E.超出《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)范圍 經(jīng)營(yíng)藥品
正確答案:B,
第 2 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)
A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.申請(qǐng)定點(diǎn)資格前,在2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān) 禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
C.經(jīng)所在地的衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn),向本省內(nèi) 銷(xiāo)售麻醉藥品
D.向教學(xué)科研單位提供科學(xué)研究使用的小包 裝的麻醉藥品原料藥
E.自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品以便 滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)需求
正確答案:B,
第 3 題 (單項(xiàng)選擇題)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,從事 生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重 的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人 員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
A. 1年內(nèi)
B. 3年內(nèi)
C. 5年內(nèi)
D. 10年內(nèi)
E. 15年內(nèi)
正確答案:D,
第 4 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,郵寄第二類(lèi)精神藥品,寄件人應(yīng)提交
A.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的準(zhǔn) 予銷(xiāo)售證明
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的準(zhǔn) 予運(yùn)輸證明
C.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)出具的準(zhǔn)予運(yùn) 輸證明
D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的準(zhǔn) 予郵寄證明
E.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的準(zhǔn) 予郵寄證明
正確答案:D,
第 5 題 (單項(xiàng)選擇題)
《藥品注冊(cè)管理辦法》不適用于
a.藥物臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)
b.藥品生產(chǎn)的申請(qǐng)
c.藥品進(jìn)口的申請(qǐng)
d.藥品抽查性檢驗(yàn)
e.藥品注冊(cè)監(jiān)督管理
正確答案:D,
第 6 題 (單項(xiàng)選擇題)
依據(jù)《藥品廣告審查辦法》,下列說(shuō)法正確的是
A.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn) 企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén) 提出
B.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn) 企業(yè)所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén) 提出
C.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口 藥品代理機(jī)構(gòu)所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
D.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向國(guó)家 食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、 直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)?藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管 理部門(mén)辦理備案
正確答案:A,
第 7 題 (單項(xiàng)選擇題)
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定,藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)的退貨記錄應(yīng)保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5 年
正確答案:C,
第 8 題 (單項(xiàng)選擇題)
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,下 列敘述錯(cuò)誤的是
A.跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師
B.藥品零售連鎖門(mén)店根據(jù)銷(xiāo)售情況獨(dú)立購(gòu)進(jìn) 藥品
C.藥品零售企業(yè)對(duì)陳列的藥品按月進(jìn)行檢查
D.藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨(dú)的、便于配貨活動(dòng)展開(kāi)的配貨場(chǎng)所
E.藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī) 范,并做到計(jì)量準(zhǔn)確
正確答案:B,
第 9 題 (單項(xiàng)選擇題)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,海關(guān) 放行進(jìn)口藥品的依據(jù)是
A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
E. 口岸藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
正確答案:B,
第 10 題 (單項(xiàng)選擇題)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī) 定,藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請(qǐng)委托生產(chǎn)的藥品 包括
A.天然藥物提取物
B.中藥飲片
C.各類(lèi)注射劑
D.血液制品、疫苗制品
E.中成藥制劑
正確答案:D,
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