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2015執(zhí)業(yè)藥師真題:《藥事管理與法規(guī)》考試真題

發(fā)表時間:2015/10/21 14:33:34 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

本文導(dǎo)航

21、不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超長處方,下列處方屬于存在用藥不適宜情況的是

A,處方醫(yī)生簽名不能準確識別的處方

B,慢性病需延長處方用量未注明理由的處方

C,中成藥與中藥飲片為分別開具的處方

D,存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方

22、中藥材生產(chǎn)關(guān)系到中藥材的質(zhì)量和臨床療效。下列關(guān)于中藥材種植和產(chǎn)地初加工管理的說法,錯誤的是

A,禁止在非適宜區(qū)種養(yǎng)殖中藥材

B,中藥材產(chǎn)地初加工研究濫用硫磺熏蒸

C,對地道藥材收加工應(yīng)選用現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化方法

D,對野生或是半野生藥用動植物的采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)生產(chǎn)”的原則

23、下列關(guān)于中藥飲片管理說法,錯誤的是

A,生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》

B,批發(fā)、零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》

C,藥品零售企業(yè)的中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥調(diào)劑員的資格

D,醫(yī)療機構(gòu)臨方炮制中藥飲片應(yīng)持有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

24、下列藥品中,在藥品標簽和說明書中不需要印有特殊標識的是

A,麻醉藥品和精神藥品

B,外用藥品和非處方藥

C,含特殊藥品復(fù)方制劑和興奮劑

D,醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品

25、現(xiàn)行藥品管理法律和行政法規(guī)確定的行政許可項目不包括

A,藥品檢驗人員執(zhí)業(yè)許可

B,藥品生產(chǎn)許可

C,進口藥品上市許可

D,執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

26、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》下列關(guān)于提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)經(jīng)營行為說法,錯誤的是

A,通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品批發(fā)企業(yè),只能交易本企業(yè)經(jīng)營的藥品

B,提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)贏在其網(wǎng)站主頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書號碼

C,參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)只能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品

D,取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格的藥品零售連鎖企業(yè),可以通過自身網(wǎng)站向個人消費者銷售處方藥

27、違法生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負責(zé)的主管人員和其他負責(zé)人員在一定年限內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn),經(jīng)營活動。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理辦法》的相關(guān)規(guī)定,這個年限是

A,5年

B,8年

C,10年

D,15年

28、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,將醫(yī)療器械分為第一類,第二類,第三類的依據(jù)是

A,有效程度由高到低

B,風(fēng)險程度由低到高

C,有效程度由低到高

D,風(fēng)險程度由高到低

29、按照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂的暫行規(guī)定》,下列行為不屬于商業(yè)賄賂的是

A,經(jīng)營者在賬外暗中給對方單位或是個人回扣

B,經(jīng)營者以咨詢費、科研費的名義給對方單位或個人報銷費用的

C,經(jīng)營者 以提供旅游、考察的方式對對方單位或是個人給付利益的

D,經(jīng)營者銷售商品,給付中間人傭金并如實入賬的

30,下列關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗和質(zhì)量公告的說法,錯誤的是

A,藥品抽查檢驗只能按照檢驗成本收取費用

B,國藥藥品質(zhì)量公告應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布

C,抽樣人員在藥品抽樣時應(yīng)當(dāng)認真檢查藥品貯存條件是否符合要求

D,當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的藥品檢驗結(jié)果有異議,可以向相關(guān)的藥品檢驗機構(gòu)提出復(fù)驗

31、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法,錯誤的是

A,負責(zé)藥品拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn),方能從事拆零銷售工作

B,藥品拆零銷售期間,應(yīng)保留原包裝和說明書

C,藥品拆零銷售應(yīng)交代用法用量,但不需要向購買者提供藥品說明書原件或復(fù)印件

D,藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、批號、有效期以及藥店名稱等信息

32、《中華人民共和國行政復(fù)議法》規(guī)定,行政復(fù)議的受案范圍不包括

A、對行政機關(guān)做出的警告行政處罰不服的

B、對行政機關(guān)做出的對財產(chǎn)查封的行政行為不服的

C、對認為行政機關(guān)沒有依法辦理行政許可事項的

D、對行政機關(guān)做的行政處分或其他人事不服的

33、根據(jù)藥品廣告審查發(fā)布標準相關(guān)規(guī)定,下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容要求的說法錯誤的是

A、藥品廣告中不得含有“家庭必備”內(nèi)容

B、在廣播電臺發(fā)布的藥品廣告,必須同時播出藥品廣告批準文號

C、藥品不得在未成年人出版物和廣播電視上發(fā)布

D、藥品廣告中不得含有“毒副作用小”的說明性文字

34、下列關(guān)于藥品標準的說法,錯誤的是

A、《中國藥典》為法定藥品標準

B、生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的藥品注冊標準一般不得高于《中國藥典》的規(guī)定

C、醫(yī)療機構(gòu)制劑標準作為省級地方標準仍允許保留,屬于有法律效率的藥品標準

D、局頒藥品標準守在的品種是國內(nèi)已有生產(chǎn)、療效較好,需要統(tǒng)一標準但尚未載入藥典的品種

35、屬于興奮劑目錄所列的品種,并且藥品零售可以經(jīng)營的是

A、阿片生物堿類止痛劑

B、利尿劑

C、抗腫瘤藥物

D、蛋白同化制劑

36、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

A、美沙酮

B、阿托品

C、生甘遂

D、A型肉毒霉素

37、下列關(guān)于基本醫(yī)療保險品目錄的說法,錯誤的是

A、目錄新增補工作每年進行一次,各地不得自行進補新藥補增

B、目錄中的“甲藥目錄”和“乙藥目錄”由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整

C、目錄中的“甲藥目錄”的藥品是臨床必需,療效好,同類藥品中價格低的藥品

D、目錄中的“乙藥目錄”的藥品是可供臨床治療選擇,療效好,同類藥品中價格略高的藥品

38、根據(jù)《藥品召回管理辦法》,當(dāng)藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)履行的主要義務(wù),不包括

A、開展調(diào)查評估,啟動召回

B、立即停止銷售

C、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商

D、向藥品監(jiān)督管理部門報告

39、依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》,我國將化妝品分為特殊用途化妝品,非特殊用化妝品,下列屬于非特殊用途的化妝品是

A、染發(fā)類

B、除斑類

C、香水類

D、防曬類

40、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,下列關(guān)于疫苗流通管理的說法,錯誤的是

A、藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動

B、疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向接種單位銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第一類疫苗和第二類疫苗

C、從事疫苗經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具有與保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備、冷藏

D、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時,應(yīng)當(dāng)提供有藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的合格或者審核批準證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章

(責(zé)任編輯:hbz)

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