1．執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于 （ ）
A．主管藥師資格認(rèn)定考試
B．職業(yè)資格準(zhǔn)人考試
C．檢驗(yàn)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員綜合知識(shí)考試
D．選拔負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量監(jiān)督人員資格考試
E．藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員再就業(yè)培訓(xùn)考試

2．《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng) （ ）
A．退回倉(cāng)庫(kù) B．由車(chē)間質(zhì)檢員保存
C．由車(chē)間主任保存 D．由領(lǐng)取人保存
E．指定專(zhuān)人及時(shí)銷(xiāo)毀，做好記錄

3．采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的，必須首先取得（ ）
A．合格證 B．許可證
C．采伐證 D．狩獵證
E．采藥證

4．根據(jù)《新藥審批辦法》的規(guī)定，應(yīng)進(jìn)行臨床驗(yàn)證的是（ ）
A．西藥復(fù)方制劑
B．天然藥物中已知有效單體用合成或半合成方法制取的藥品
C．國(guó)外未批難生產(chǎn)，僅有文獻(xiàn)報(bào)道的原料藥品
D．國(guó)外已批準(zhǔn)生產(chǎn)，但未列入一國(guó)藥典的原料藥品及其制劑
E．中西藥復(fù)方制劑

5．藥品廣告中可以使用的廣告語(yǔ)是 （ ）
A．安全無(wú)副作用 B．國(guó)家級(jí)新藥
C．無(wú)效退款 D．按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用
E．最先進(jìn)制法

6．《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定潔凈廠房的溫度和相對(duì)濕度為．（ ）
A．溫度18—24℃，相對(duì)濕度45％一65％
B．溫度18—24℃，相對(duì)濕度50％一80％
C．溫度25—30℃，相對(duì)濕度45％一65％
D．溫度20—30℃，相對(duì)濕度50％一70％
E．溫度20—25℃，相對(duì)濕度50％一80％

7．《關(guān)于執(zhí)行(中華人民共和國(guó)藥典)1995年版有關(guān)事宜的通知》指出，新印制的
藥品標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)所使用的藥品名稱(chēng)必須符合1995年版藥典規(guī)定，藥品曾用名可
用至 （ ）
A．1999年 B．1998年
C．2000年 D．2001年
E．2002年

8．《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)為 （ ）
A．白底綠字 B．白底黑字
C．黑底白字 D．白底紅字
E．白底藍(lán)字

9．依據(jù)《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定，生產(chǎn)者不能從事的活動(dòng)是 （ ）
A．生產(chǎn)不附加產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品
B．生產(chǎn)不附加警示標(biāo)志的產(chǎn)品
C．生產(chǎn)未標(biāo)明生產(chǎn)日期和失效日期的產(chǎn)品
D．生產(chǎn)未標(biāo)明中文生產(chǎn)廠廠名和廠址的產(chǎn)品
E．生產(chǎn)直接向消費(fèi)者出售的等外產(chǎn)品

10．不符合《藥品批發(fā)企業(yè)開(kāi)辦資格審查辦法(試行)》規(guī)定的是 （ ）
A．凡申請(qǐng)開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)者，必須是具有企業(yè)法人資格的國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)組織
B．允許個(gè)體工商戶(hù)和個(gè)人合伙組織開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)
C．必須配備執(zhí)業(yè)藥師
D．有在24h內(nèi)供應(yīng)國(guó)家基本藥物目錄所列品種及向定向責(zé)任單位和地區(qū)供應(yīng)藥
品的能力
E．有必要的儲(chǔ)存、檢驗(yàn)場(chǎng)所、運(yùn)輸能力和正常的資金來(lái)源等

11．藥品GMP認(rèn)證分為 （ ）
A．安全認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證 B．計(jì)量認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證
C．企業(yè)認(rèn)證和標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證 D．企業(yè)認(rèn)證和品種認(rèn)證
E．安全認(rèn)證和標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證

12．《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》規(guī)定，對(duì)藥品必須依法加強(qiáng)管
理的環(huán)節(jié)為 （ ）
A．研制、生產(chǎn)、流通、檢驗(yàn)、廣告、使用
B．生產(chǎn)、流通、檢驗(yàn)、廣告、價(jià)格、使用
C．研制、生產(chǎn)、流通、檢驗(yàn)、價(jià)格、使用
D．生產(chǎn)、流通、使用、檢驗(yàn)、廣告、稅收
E．研制、生產(chǎn)、流通、價(jià)格、廣告、使用

13．藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 （ ）
A．生產(chǎn)日期歸檔 B．批號(hào)歸檔
C．檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔 D．藥品分等細(xì)則歸檔
E．藥品入庫(kù)日期歸檔

14．10000級(jí)潔凈廠房適用于生產(chǎn) （ ）
A．片劑、膠囊劑 B．注射用藥品原料藥的精制、烘干
C．丸劑及其他制劑 D．原料的精制、烘干
E．粉針劑的分裝、壓塞

15．藥品生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)賠償責(zé)任階情形是 （ ）
A．藥品尚未投入流通，給使用者造成人身傷害的
B．藥品投入流通時(shí)，引起損害的缺陷尚不存在的
C．藥品投入流通時(shí)的科學(xué)技術(shù)水平尚不能發(fā)現(xiàn)缺陷存在的
D．限期使用的藥品，未標(biāo)明有效期而致人傷害的
E．銷(xiāo)售者不能指明缺陷藥品的生產(chǎn)者的

（責(zé)任編輯：hbz）

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