第五章中藥管理>中藥材包裝前檢驗(yàn)項(xiàng)目不包括()A.藥...《2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試習(xí)題6》由中大網(wǎng)校執(zhí)業(yè)中藥師考試網(wǎng)發(fā)布。">

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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試習(xí)題6

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第 51 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

中藥材包裝前檢驗(yàn)項(xiàng)目不包括()

A.藥材性狀與鑒別

B.雜質(zhì)、水分

C.微生物

D.浸出物

E.指標(biāo)性成分或有效成分含量

正確答案:C,

第 52 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

GAP規(guī)定,鮮用藥材可采用保鮮方法不包括()

A.冷藏

B.沙藏

C.罐貯

D.烘干

E.使用符合國(guó)家有關(guān)食品添加劑規(guī)定的保鮮劑和防腐劑

正確答案:D,

第 53 題 (單項(xiàng)選擇題) 題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

負(fù)責(zé)中藥材GAP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)文件的制定、修訂工作的部門(mén)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

D.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

正確答案:A,

第 54 題 (單項(xiàng)選擇題) 題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

承擔(dān)中藥材GAP認(rèn)證的具體工作的部門(mén)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

D.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

正確答案:E,

第 55 題 (單項(xiàng)選擇題) 題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

負(fù)責(zé)全國(guó)中藥材GAP認(rèn)證工作的部門(mén)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

D.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

正確答案:A,

第 56 題 (單項(xiàng)選擇題) 題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

負(fù)責(zé)中藥材GAP認(rèn)證檢查員的培訓(xùn)、考核和聘任等管理工作的部門(mén)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

D.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

正確答案:A,

第 57 題 (單項(xiàng)選擇題) 題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)中藥材生產(chǎn)企業(yè)的GAP認(rèn)證申報(bào)資料初審的部門(mén)是()

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

D.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心

正確答案:C,

第 58 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

制定GAP的目的是()

A.規(guī)范中藥材生產(chǎn)

B.保證中藥材質(zhì)量

C.保證用藥安全

D.促進(jìn)中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化

E.維護(hù)中藥企業(yè)的合法權(quán)利

正確答案:A,B,D,

第 59 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

有關(guān)GAP對(duì)中藥材采收和加工的要求,下列說(shuō)法正確的是()

A.采集應(yīng)堅(jiān)持“有效保護(hù)資源”的原則

B.確定適宜的采收時(shí)間和方法

C.鮮用藥材可采用冷藏、沙藏、罐儲(chǔ)、生物保鮮等適宜的保鮮方法,盡可能不使用保鮮劑和防腐劑

D.道地藥材應(yīng)按傳統(tǒng)方法進(jìn)行加工

E.采收機(jī)械、器具應(yīng)保持清潔、無(wú)污染,存放在無(wú)蟲(chóng)鼠和禽畜的干燥場(chǎng)所

正確答案:B,C,D,E,

第 60 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第五章 中藥管理 >

中藥材包裝上必須注明的內(nèi)容包括()

A.品名

B.產(chǎn)地

C.批號(hào)

D.生產(chǎn)單位

E.質(zhì)量合格的標(biāo)志

正確答案:A,B,C,D,E,

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