為了幫助考生系統(tǒng)的復(fù)習(xí)2012年執(zhí)業(yè)中藥師考試課程,全面的了解執(zhí)業(yè)中藥師考試教材的相關(guān)重點(diǎn),小編特編輯匯總了2012年執(zhí)業(yè)中藥師考試《藥事管理與法規(guī)》同步練習(xí)題,希望對(duì)您參加本次考試有所幫助!
第 21 題 行政法規(guī)可以設(shè)定( )。
A.除限制人身自由以外的行政處罰
B.各種行政處罰
C.除責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)以外的行政處罰
D.除沒收財(cái)務(wù)以外的行政處罰
E.除吊銷營業(yè)執(zhí)照以外的行政處罰
【正確答案】: A
第 22 題 藥品廣告須經(jīng)( )。
A.省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn),發(fā)給證書
B.審批,發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D.國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn),可在全國任何地方做廣告
E.所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門批準(zhǔn),發(fā)給證明
【正確答案】: C
第 23 題 我國制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)思想是( )。
A.中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于特色的突出
B.西藥標(biāo)準(zhǔn)立足于趕超與國情結(jié)合
C.中藥標(biāo)準(zhǔn)是“突出特色、立足提高”,西藥標(biāo)準(zhǔn)是“趕超與國情結(jié)合,先進(jìn)與特色結(jié)合”
D.加強(qiáng)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制
E.中西藥并重
【正確答案】: C
第 24 題 禁止采取的野生藥材物種是( )。
A.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
B.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
C.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種
D.一般野生藥材保護(hù)物種
E.野生藥材物種
【正確答案】: A
第 25 題 10000級(jí)潔凈廠房適用于生產(chǎn)( )。
A.片劑、膠囊劑
B.角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和罐裝
C.丸劑及其他制劑
D.原料的精制、烘干
E.粉針劑的分裝、壓塞
【正確答案】: B
第 26 題 戒毒藥品只供應(yīng)( )。
A.縣以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.地、市級(jí)以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.二級(jí)甲等以上的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.全國各地戒毒機(jī)構(gòu)
E.國家批準(zhǔn)的戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)
【正確答案】: E
第 27 題 廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者違反《中華人民共和國廣告法)規(guī)定,哪項(xiàng)行為可不承擔(dān)民事責(zé)任( )。
A.在廣告中損害未成年人或殘疾人的身心健康的
B.假冒他人專利的
C.未經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)發(fā)布廣告的
D.貶低其他生產(chǎn)經(jīng)營者的商品或者服務(wù)的
E.在廣告中未經(jīng)同意使用他人名義、形象的
【正確答案】: C
【參考解析】: 本題出自《中華人民共和國廣告法》,要求考生熟悉廣告審查的有關(guān)規(guī)定?!吨腥A人民共和國廣告法》第四章廣告的審查第三十四條規(guī)定:“利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥等商品的廣告和法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告,必須在發(fā)布前依照有關(guān)法律、行政法規(guī)由有關(guān)行政主管部門對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。”第五章法律責(zé)任第四十三條規(guī)定:“違反本法第三十四條的規(guī)定,未經(jīng)審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn),發(fā)布廣告的,由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布,沒收廣告費(fèi)用,并處廣告費(fèi)用一倍以上五倍以下的罰款;故本題的最佳答案為C.備選答案A、B、D、E都屬于《廣告法》第五章法律責(zé)任第四十七條規(guī)定的侵權(quán)行為,依法應(yīng)當(dāng)承擔(dān)民事責(zé)任。
第 28 題 近期,治理整頓藥品市場最主要的法律依據(jù)之一是( )。
A.藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)
B.處方藥與非處方藥分類管理辦法
C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)督管理辦法(試行)
D.“藥品監(jiān)督行政處罰程序”
E.“藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范”
【正確答案】: A
第 29 題 “進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定”的備案表格由( )。
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號(hào)
B.國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號(hào)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局印刷
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號(hào)
E.地方印刷,國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號(hào)
【正確答案】: B
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