[69-70]

A足以嚴(yán)重危害人體健康B對人體健康造成嚴(yán)重危害

c對人體健康造成特別嚴(yán)重危害D后果特別嚴(yán)重

E.對人體健康造成特別重大損害

根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》

69生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后造成輕傷的，應(yīng)認(rèn)定為

70生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后造成中度殘疾的，應(yīng)認(rèn)定為

[71-74]

A麻醉藥品B第一類精神藥品C第二類精神藥品D放射性藥品E第一類疫苗

71.經(jīng)批準(zhǔn)具備一定條件的藥品零售連鎖企業(yè)可以經(jīng)營的藥品是

72自許經(jīng)營活動時應(yīng)當(dāng)具有冷藏設(shè)施設(shè)備和運(yùn)輸工具的藥品是

73.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在分發(fā)時不得收取費(fèi)用的是

74日生產(chǎn)企業(yè)銷營前應(yīng)自按規(guī)定在指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)檢驗的是

[75-77]

A麥角胺B地芬諾酯C氯胺酮D麥角胺咖啡因片E復(fù)方甘草片

75.列入現(xiàn)行麻醉藥品品種目錄的是

76. 列入現(xiàn)行第一類精神藥品品種目錄的是

77. 列入現(xiàn)行第二類精神藥品品種目錄的是

[78-79]

A疫苗B中成藥C生物制品D非臨床治療首選的藥品E發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品

根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(試行)》

78.不納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是

79. 應(yīng)當(dāng)從國家基本藥物目錄中調(diào)出的藥品時

[80-83]

A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用D.7日常用E.15日常用

根據(jù)《處方管理辦法》

80.為門診患者開具的第二類精神藥品，一般每張?zhí)幏讲坏贸^

81.為門診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

82.為門診中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

83.為門診重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

[84-86]

A.已知的藥品不良反應(yīng)B。常見的藥品不良反應(yīng)

C.罕見的藥品不良反應(yīng)D所有的藥品不良反應(yīng)E新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》

84.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，應(yīng)報告該藥品的

85.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的

86.不屬于新藥監(jiān)測的其他國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)報告該藥品的

[ 87-88]

A.生物制品B.中成藥

C化學(xué)藥品D進(jìn)口藥品

E.中藥飲片

根據(jù)《藥品注冊管理辦法》

87.藥品批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字H20070272”的藥品屬于

88.藥品批準(zhǔn)文號為“國藥準(zhǔn)字S20123008”的藥品屬于

[89-90]

A.五級召回B.四級召回

C.三級召回D二級召回

E -級召回

根據(jù)《藥品召回管理辦法》

89.對可能引起嚴(yán)重健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于

90.對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的藥品，實施的藥品召回屬于

[ 91-92]

A.35%B.45%C.55%D. 65%E 75%

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

91.儲存藥品庫房相對濕度的控制上限是

92.儲存藥品庫房相對濕度的控制下限是

[93-95]

A紅色B.橙色C黃色D藍(lán)色E綠色

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在人工作業(yè)的庫房儲存藥品

按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理

93.合格藥品為

94.不合格藥品為

95.待確定藥品為

ABCDE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

ABCDE

[96-99]

A.應(yīng)當(dāng)至少檢查一個最小包裝

B.應(yīng)當(dāng)開箱檢驗至直接接觸藥品的包裝

C.應(yīng)當(dāng)檢查箱內(nèi)的所有晟小包裝

D.可不打開最小包裝

E.可不開箱檢查

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

96.藥品批發(fā)企業(yè)對實施批簽發(fā)管理的生物制品的驗收要求是

97.藥品批發(fā)企業(yè)對同一批號藥品的驗收要求是

98.藥品批發(fā)企業(yè)對外包裝及封簽完整的原料藥的驗收要求是

99. 藥品批發(fā)企業(yè)對生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品的驗收要求是

（責(zé)任編輯：hbz）

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